三级召回应每几日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况A.1日内B.3日内C.每3日D.7日内E.每7日

admin2020-12-24 57

问题三级召回应每几日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况

选项

A.1日内
B.3日内
C.每3日
D.7日内
E.每7日

答案E

解析

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属于第二类精神药品的是查看材料ABCDA.曲马多B.美沙酮C.胰岛素D.哌醋甲酯
三、某药品零售企业于2015年6月取得《药品经营许可证》。该药品零售企业应该在何时之前，申请换发《药品经营许可证》查看材料A.2017年12月B.20
七、某药品批发企业擅自用淀粉生产感冒药3千盒，每盒售价30元，造成3人体温过高而住院，经鉴定为轻伤。市药品监督管理部门介入调查，查获剩余感冒药2700盒。...
七、某药品批发企业擅自用淀粉生产感冒药3千盒，每盒售价30元，造成3人体温过高而住院，经鉴定为轻伤。市药品监督管理部门介入调查，查获剩余感冒药2700盒。...
凭处方可在药品零售连锁企业购买使用的是查看材料ABCDA.麻醉药品B.第一类疫苗C.第二类疫苗D.第二类精神药品
纳入国家基本药物目录应当经过单独论证的药品是A.独家生产的药品B.血液制品C.疫苗D.中成药
国家食品药品监督管理总局许可的进口特殊用途化妆品批准文号体例为A.国妆特进字JXXXXB.国妆备进字JXXXXC.卫妆特进字（年份）第XXXX号D.卫妆备
关于药品说明书规定的说法，错误的是A.处方药应列出全部辅料名称B.注射剂应列出全部辅料名称C.化学药应列出全部活性成分D.中成药组方中应列出全部中药药味
关于“中药”的有关说法，错误的是A.中药包括中药材、中药饮片、中成药B.国家对集中规模化栽培养殖，质量可以控制并符合国家药品监督管理部门规定条件的中药材品种，
根据GMP的要求，下面说法错误的是A.建立划分产品生产批次的操作过程，生产批次的划分应当能够确保同一批次产品质量和特性的均一性B.每批药品均应编制唯一的批号

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（91-93题共用备选答案） A．螺内酯 B．非洛地平 C．依那普利 D
含氮激素不包括 A．降钙素 B．甲状旁腺激素 C．胰岛素 D．胰高血糖素
（2014年）甲以协议转让方式取得乙上市公司7%的股份，之后又通过交易所集中竞价
面板堆石坝堆石压实的质量参数应采用碾压参数和（　）。 A、密实度 B、孔
中间综合征常发生在有机磷中毒后A、4～12小时B、24～48小时C、7～9天D、12～24天E、30～60天
患者，男，68岁。48小时前急性心梗发作入院。现其病情稳定，家属强烈要求探视，但未到探视时间。此时护士首先应该A.请护士长出面调解B.请主管大夫出面调解
对于人工被动免疫，免疫作用通常可持续A:2～3小时B:2～3天C:2～3周D:6个月E:12个月
某男60岁，误服大量的对乙酰氨基酚，为防止肝坏死，可选用的解毒药物是A:谷氨酸B:甘氨酸C:缬氨酸D:乙酰半胱氨酸E:胱氨酸
工程管理信息化属于（）的范畴。 A．领域信息化B．区域信息化 C．企业信息化D．社会信息化
下列检验不属于“三检制”的是（）。A.自检B.互检C.送检D.专检

三级召回应每几日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况A.1日内B.3日内C.每3日D.7日内E.每7日

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