三级召回应每几日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况A.1日内B.3日内C.每3日D.7日内E.每7日

admin2020-12-24 40

问题三级召回应每几日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况

选项

A.1日内
B.3日内
C.每3日
D.7日内
E.每7日

答案E

解析

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属于第二类精神药品的是查看材料ABCDA.曲马多B.美沙酮C.胰岛素D.哌醋甲酯
三、某药品零售企业于2015年6月取得《药品经营许可证》。该药品零售企业应该在何时之前，申请换发《药品经营许可证》查看材料A.2017年12月B.20
七、某药品批发企业擅自用淀粉生产感冒药3千盒，每盒售价30元，造成3人体温过高而住院，经鉴定为轻伤。市药品监督管理部门介入调查，查获剩余感冒药2700盒。...
七、某药品批发企业擅自用淀粉生产感冒药3千盒，每盒售价30元，造成3人体温过高而住院，经鉴定为轻伤。市药品监督管理部门介入调查，查获剩余感冒药2700盒。...
凭处方可在药品零售连锁企业购买使用的是查看材料ABCDA.麻醉药品B.第一类疫苗C.第二类疫苗D.第二类精神药品
纳入国家基本药物目录应当经过单独论证的药品是A.独家生产的药品B.血液制品C.疫苗D.中成药
国家食品药品监督管理总局许可的进口特殊用途化妆品批准文号体例为A.国妆特进字JXXXXB.国妆备进字JXXXXC.卫妆特进字（年份）第XXXX号D.卫妆备
关于药品说明书规定的说法，错误的是A.处方药应列出全部辅料名称B.注射剂应列出全部辅料名称C.化学药应列出全部活性成分D.中成药组方中应列出全部中药药味
关于“中药”的有关说法，错误的是A.中药包括中药材、中药饮片、中成药B.国家对集中规模化栽培养殖，质量可以控制并符合国家药品监督管理部门规定条件的中药材品种，
根据GMP的要求，下面说法错误的是A.建立划分产品生产批次的操作过程，生产批次的划分应当能够确保同一批次产品质量和特性的均一性B.每批药品均应编制唯一的批号

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下列哪项不属于癌前病变 A．黏膜白斑 B．慢性萎缩性胃炎伴肠上皮化生 C．
有关改善牙本质复合层的表面处理技术，不正确的是 A．可以使用弱酸性水溶液，如1
不属于工作人员个人防护用品的是 A．铅手套 B．防护帽 C．铅眼镜 D．
在配电箱与开关箱的配置要求中，分配箱与开关箱间的距离不应超过30m，开关箱与用电
个人贷款业务中，借款人在贷款期间发生违约行为时，贷款人可以采取的措施包括（　　）
微博体式写作催生出大量的碎片式读物，让不爱阅读的中国人总算找到一个阅读的借口，在
生姜配黄芪属A.相畏B.相须C.相使D.相恶E.相反
下列现象属于化学配伍变化的有A:吸湿、潮解、液化或结块B:分层C:产气D:爆炸E:变色
在生产期内，建设投资和流动资金的贷款利息，按现行的财务制度，均应计入技术方案（）A、总成本费用B、管理费用C、期间费用D、工程造价
共用题干 LookAfterYourVoiceOftenspeakersatameetingexperiencedrymouths...

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三、某药品零售企业于2015年6月取得《药品经营许可证》。 该药品零售企业应该在何时之前，申请换发《药品经营许可证》查看材料A.2017年12月B.20

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