“质控小组人员对疑似质量问题的同批同种药品就地封存，以便对照检验”即A. 反向追踪 B. 药品召回 C. 查找供货方 D. 对可疑药品进行封存 E. 对同批同种

admin2020-12-24 54

问题 “质控小组人员对疑似质量问题的同批同种药品就地封存，以便对照检验”即

选项 A. 反向追踪
B. 药品召回
C. 查找供货方
D. 对可疑药品进行封存
E. 对同批同种药品就地封存

答案E

解析

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《中国药典》规定，以对照药材为对照，用聚合酶链式反应法进行鉴别药材的有A:蕲蛇B:羚羊角C:全蝎D:地龙E:乌梢蛇
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栓剂的质量评价包括A:水分B:融变时限C:重量差异D:微生物限度E:刺激性实验
下述关于颗粒剂质量要求叙述正确的是A:外观应干燥，颗粒大小均匀，色泽一致B:泡腾性颗粒剂遇水应立即产生二氧化碳气体并呈泡腾状C:可溶性颗粒剂的溶化性检查应全
在现行版《中国药典》中收载了颗粒剂的质量检查项目，主要有A:外观B:粒度C:溶化性D:水分E:融变时限
关于软膏剂质量检查的叙述，正确的有A:外观应均匀、细腻、有适当的黏稠性，易于涂布于皮肤或黏膜上并无刺激性B:老嫩适中，均匀摊涂C:无菌、无酸败、异臭、变色、
注射剂的质量要求有A:无菌B:无热原C:澄明度D:安全性E:pH
注射用水质量检查包括A:热原检查B:硝酸盐检查C:刺激性检查D:不挥发物检查E:易氧化物检查
《中国药典》规定，以对照药材为对照，用聚合酶链式反应法进行鉴别的药材有A:蕲蛇B:羚羊角C:全蝎D:川贝母E:乌梢蛇
中药鉴定的法定依据有A:《中国药典》B:《部颁药品标准》C:企业药品标准D:《中药志》E:《中药大辞典》

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