依据《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家对其流通实行特殊管理的是A.未实施批准文号管理的中药材 B.医院制剂 C.预防性生物制品 D.新发现和从国外引种的药

admin2020-12-24 61

问题依据《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家对其流通实行特殊管理的是

选项 A.未实施批准文号管理的中药材
B.医院制剂
C.预防性生物制品
D.新发现和从国外引种的药材

答案C

解析医疗机构配制的制剂，不得在市场销售。国家对预防性生物制品的流通实行特殊管理。具体办法由国务院制定。药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品；但是，购进没有实施批准文号管理的中药材除外。

转载请注明原文地址:https://ti.zuoweng.com/ti/9HwaKKKQ

相关试题推荐

属于兴奋剂目录所列的品种，并且药品零售企业可以经营的是A.麻醉药品B.β受体阻滞剂C.抗糖尿病药物D.蛋白同化制剂
使用保健食品原料目录以外原料的保健食品，应经哪个部门注册A．国务院食品药品监督管理部门B．国务院卫生行政部门C．省级食品药品监督管理部门D．设区的市级食品
临床用量大、采购金额高、多家企业生产的基本药物和非专利药品，属于A．招标采购的药品B．谈判采购的药品C．直接挂网采购的药品D．仍按现行规定采购的药品
结果由药品监督管理部门以药品质量公告形式发布的检验属于A．抽查检验B．注册检验C．指定检验D．复验
国务院常务会议通过的《疫苗流通和预防接种管理条例》(国务院令第434号)是A．法律B．行政法规C．地方政府规章D．部门规章
关于药品生产的说法，正确的是A.开办药品生产企业，应当经国家药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》B.采用国家药品标准或省级药品监督管理部门制定的炮制规
关于建立健全覆盖城乡居民的基本医疗卫生制度的基本内容的说法，错误的是A.建立健全公共卫生服务体系B.加快建设多层次医疗保障体系C.完善以县级公立医院为主的医
根据《药品注册管理办法》,进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的是A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验
根据《药品注册管理办法》,观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学的是A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验
根据《药品流通监督管理办法》，下列属于合法行为的是一A.药品零售企业没凭处方销售处方药B.药品零售企业没凭处方销售非处方药C.药品经营企业购进和销售医疗机构

随机试题

民事法律行为的成立和生效是不同的，民事法律行为具备以下（　　）条件时即可成立。
不符合遗传性球形细胞增多症的实验室检查的是 A．可伴发全血细胞减少 B．血片
患者，男性，45岁，诊断为轻度高血压，首次服用抗高血压药物后出现直立性低血压，并
被评估设备年生产能力为100万件，运用市场法对其进行评估，所选参照物的生产能力1
卡介苗接种的时间是在出生后
FIDIC出版的协议书通常适用于()的合同。
对于社会公众股的投资者来说，目前两个证券交易所上市公司现金红利发放日距股权登记日
组成核酸的基本单位是A:氨基酸B:单核苷酸C:多核苷酸D:DNAE:RNA
糖尿病合并高血压的患者,血压控制目标值应小于：A.130/80mmHgB.150/90mmHgC.140/80mmHgD.130/90mmHg
对铜绿假单胞菌无效的药物是A.链霉素B.新霉素C.大观霉素D.卡那霉素E.阿米卡星

依据《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家对其流通实行特殊管理的是A.未实施批准文号管理的中药材 B.医院制剂 C.预防性生物制品 D.新发现和从国外引种的药

属于兴奋剂目录所列的品种，并且药品零售企业可以经营的是A.麻醉药品B.β受体阻滞剂C.抗糖尿病药物D.蛋白同化制剂

使用保健食品原料目录以外原料的保健食品，应经哪个部门注册A．国务院食品药品监督管理部门B．国务院卫生行政部门C．省级食品药品监督管理部门D．设区的市级食品

临床用量大、采购金额高、多家企业生产的基本药物和非专利药品，属于A．招标采购的药品B．谈判采购的药品C．直接挂网采购的药品D．仍按现行规定采购的药品

结果由药品监督管理部门以药品质量公告形式发布的检验属于A．抽查检验B．注册检验C．指定检验D．复验

国务院常务会议通过的《疫苗流通和预防接种管理条例》(国务院令第434号)是A．法律B．行政法规C．地方政府规章D．部门规章

关于药品生产的说法，正确的是A.开办药品生产企业，应当经国家药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》B.采用国家药品标准或省级药品监督管理部门制定的炮制规

关于建立健全覆盖城乡居民的基本医疗卫生制度的基本内容的说法，错误的是A.建立健全公共卫生服务体系B.加快建设多层次医疗保障体系C.完善以县级公立医院为主的医

根据《药品注册管理办法》,进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的是A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验

根据《药品注册管理办法》,观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学的是A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验

根据《药品流通监督管理办法》，下列属于合法行为的是一A.药品零售企业没凭处方销售处方药B.药品零售企业没凭处方销售非处方药C.药品经营企业购进和销售医疗机构

民事法律行为的成立和生效是不同的，民事法律行为具备以下（ ）条件时即可成立。

不符合遗传性球形细胞增多症的实验室检查的是 A．可伴发全血细胞减少 B．血片

患者，男性，45岁，诊断为轻度高血压，首次服用抗高血压药物后出现直立性低血压，并

被评估设备年生产能力为100万件，运用市场法对其进行评估，所选参照物的生产能力1

卡介苗接种的时间是在出生后

FIDIC出版的协议书通常适用于()的合同。

对于社会公众股的投资者来说，目前两个证券交易所上市公司现金红利发放日距股权登记日

组成核酸的基本单位是A:氨基酸B:单核苷酸C:多核苷酸D:DNAE:RNA

糖尿病合并高血压的患者,血压控制目标值应小于：A.130/80mmHgB.150/90mmHgC.140/80mmHgD.130/90mmHg

对铜绿假单胞菌无效的药物是A.链霉素B.新霉素C.大观霉素D.卡那霉素E.阿米卡星

民事法律行为的成立和生效是不同的，民事法律行为具备以下（　　）条件时即可成立。