2. 医药卫生
  3. 国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品不良反应大。根据《中国人民共和国药品管理法》，对该药品应当A. 按假药处理 B. 按劣药处理 C. 进

国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品不良反应大。根据《中国人民共和国药品管理法》，对该药品应当A. 按假药处理 B. 按劣药处理 C. 进

admin2020-12-24  55
问题 国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品不良反应大。根据《中国人民共和国药品管理法》，对该药品应当
选项 A. 按假药处理
B. 按劣药处理
C. 进行再评价
D. 撤销批准文号
答案D
解析国务院药品监督管理部门对已经批准生产或者进口的药品，应当组织调查；对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销批准文号或者进口药品注册证书。已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的商品，不得生产或者进口、销售和使用；已经生产或者进口的，由当地药品监督管理部门监督撤销或者处理。
转载请注明原文地址:https://ti.zuoweng.com/ti/9ZwaKKKQ
相关试题推荐
随机试题