根据《医疗用毒性药品管理办法》规定，药厂生产毒性药品及其制剂A:必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验 B:应建立严格的管理制度 C:严格执行生产工艺操作规

admin2020-12-24 57

问题根据《医疗用毒性药品管理办法》规定，药厂生产毒性药品及其制剂

选项 A:必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
B:应建立严格的管理制度
C:严格执行生产工艺操作规程，严防与其他药品混杂
D:每次配料，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，必须经二人以上复核无误
E:应详细记录每次生产所用原料和成品数

答案ABCDE

解析

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属于临床前研究工作，应遵循GLP规范的是A.药品再评价B.IV期临床试验C.I期临床试验D.药理毒理研究
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如果甲药品生产企业欲生产中药饮片，关于其生产行为的说法，正确的是A.必须采购有批准文号的中药饮片进行生产B.必须持有生产中药饮片的《药品GMP证书》C.
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