根据《医疗用毒性药品管理办法》规定，药厂生产毒性药品及其制剂A:必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验 B:应建立严格的管理制度 C:严格执行生产工艺操作规

admin2020-12-24 82

问题根据《医疗用毒性药品管理办法》规定，药厂生产毒性药品及其制剂

选项 A:必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
B:应建立严格的管理制度
C:严格执行生产工艺操作规程，严防与其他药品混杂
D:每次配料，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，必须经二人以上复核无误
E:应详细记录每次生产所用原料和成品数

答案ABCDE

解析

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属于临床前研究工作，应遵循GLP规范的是A.药品再评价B.IV期临床试验C.I期临床试验D.药理毒理研究
上述信息中的医疗机构工作人员丁某的行为可以认定为A.生产假药B.销售假药C.销售劣药D.生产劣药
如果甲药品生产企业欲生产中药饮片，关于其生产行为的说法，正确的是A.必须采购有批准文号的中药饮片进行生产B.必须持有生产中药饮片的《药品GMP证书》C.
区域性批发企业需要就近向相邻的其他省内取得麻醉药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品，应当经A.国家药品监督管理部门批准B.批发企业所在地省级药品监督管理部门批
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