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根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂使用过程中发现新的不良反应时,应采取的措施不包括( )。A. 立即销毁 B. 向药品监督管理部门报告 C. 向
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂使用过程中发现新的不良反应时,应采取的措施不包括( )。A. 立即销毁 B. 向药品监督管理部门报告 C. 向
admin
2020-12-24
36
问题
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂使用过程中发现新的不良反应时,应采取的措施不包括( )。
选项
A. 立即销毁
B. 向药品监督管理部门报告
C. 向卫生管理部门报告
D. 保留相关病历至少1年备査
答案
A
解析
《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》第六十五条规定:制剂使用过程中发现的不良反应,应按《药品不良反应监测管理办法》的规定予以记录,填表上报。保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录至少一年备查。
转载请注明原文地址:https://ti.zuoweng.com/ti/AK1aKKKQ
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