2. 医药卫生
  3. 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂使用过程中发现新的不良反应时，应采取的措施不包括（ ）。A. 立即销毁 B. 向药品监督管理部门报告 C. 向

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂使用过程中发现新的不良反应时，应采取的措施不包括（ ）。A. 立即销毁 B. 向药品监督管理部门报告 C. 向

admin2020-12-24  47
问题 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂使用过程中发现新的不良反应时，应采取的措施不包括（ ）。
选项 A. 立即销毁
B. 向药品监督管理部门报告
C. 向卫生管理部门报告
D. 保留相关病历至少1年备査
答案A
解析《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》第六十五条规定：制剂使用过程中发现的不良反应，应按《药品不良反应监测管理办法》的规定予以记录，填表上报。保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录至少一年备查。
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