(　 )有利于项目信息的检索和查阅，有利于数据和文件版本的统一，并有利于建设项目的文档管理。A:信息存储数字化和相对集中 B:信息处理和交换的程序化 C:信息传

admin2020-12-24 53

问题 (　 )有利于项目信息的检索和查阅，有利于数据和文件版本的统一，并有利于建设项目的文档管理。

选项 A:信息存储数字化和相对集中
B:信息处理和交换的程序化
C:信息传输的数字化和电子化
D:信息获取便捷化、信息流扁平化

答案A

解析

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根据《药品流通监督管理办法》，药品生产、经营企业的经营行为符合规定的是A.向无药品生产或经营许可证的企业提供药品的B.为他人以本企业名义经营药品提供场所C.
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，下列说法中错误的是A.药品零售连锁企业应设置单独的、便于配货活动展开的配货场所B.药品零售企业销售药品时，无医师开具的处
根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，下列叙述错误的是A.对首次上网交易的药品经营企业、提供互联网药品交易服务的企业必须索取、审核该经营企业的资格证明文件并进
根据《药品注册管理办法》，应当按照规定进行补充申请的是A.药品改变剂型B.药品改变给药途径C.药品改变适应证D.药品在原申请范围内补充说明的E.生产已批
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指A.合格药品在正常用法下的致畸反应B.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应C.不合
《中药材生产质量管理规范》是A.中药材生产和经营质量管理的基本准则B.中药材生产和质量管理的基本准则C.中药材按传统方法加工的基本准则D.道地药材加工的基
根据《药品标签和说明书管理规定》，药品说明书中应当列出所用的全部辅料名称的是A.中成药B.处方药C.新药D.注射剂E.生物制品
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列药品监督管理部门的做法中不符合规定的是A.对药品生产企业进行认证后的跟踪检查B.对被检查人的技术秘密适当保密C.根据需
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂收回记录的内容不包括A.制剂名称B.制剂工艺C.制剂批号D.收回部门E.处理意见
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，国家对获得生产含有新型化学成分药品许可的生产提交的，自行取得未披露试验数据的保护期是A.10年B.7年C.6年D

随机试题

工程网络计划中，工作A有两项紧后工作B和C，已知工作B和工作C的最早开始时间分别
睡眠障碍在神经症患者中极为常见，此类患者最多见的主诉是 A．头昏 B．入睡困
奥美拉唑属于 A．抗慢性心功能药 B．止咳药 C．抗贫血药 D．抗过敏药
关于急性酒中毒表现类型不包括 A．病理性醉酒蒙眬型 B．复杂性醉酒 C．病
在正式调查之前，当需求调查的问题不甚明确时，为确定调查课题及调查重点而进行的调查
基坑初期排水总量的计算，应考虑的因素包括()。
写出成熟规整的楷书的是魏时的（　　）。
知觉恒常性受各种因素影响，其中（）线索有重要作用。 A.视觉B.听觉 C.嗅觉D.触觉
大秦艽汤的功效是A.祛风清热，养血活血B.疏散风热，养血活血C.辛散祛风,养血活血D.祛风止痛，养血活血
急性肾衰竭开始进行血液净化的指证不包括A.高分解代谢型的急性肾衰竭患者B.利尿剂难以控制的容量负荷过重C.血肌酐水平迅速下降D.肾功能严重受损E.药物治

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