2. 医药卫生
  3. 根据《中华人民共和国药品管理法》 由国家药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定的是A.药物临床试验机构资格认定办法 B.中药品种保护制度 C.地区性民间

根据《中华人民共和国药品管理法》 由国家药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定的是A.药物临床试验机构资格认定办法 B.中药品种保护制度 C.地区性民间

admin2020-12-24  55
问题 根据《中华人民共和国药品管理法》
由国家药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定的是
选项 A.药物临床试验机构资格认定办法
B.中药品种保护制度
C.地区性民间习用药材管理办法
D.首次在中国销售的药品的检验费收缴办法
E.首次在中国销售的药品的检验费项目
答案A
解析考查各项办法和法规的颁发单位。《药物临床试验机构资格认定办法》由国家药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定；国务院制定和发布的规范性文件，法律效力仅次于法律，选项中只有中药品种保护制度属于行政法规；《中药品种保护制度》由国家药品监督管理部门会同国家中医药管理部门共同制定；《首次在中国销售的药品的检验费收缴办法》由国务院财政部门会同国家药品监督管理部门制定。
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