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根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂使用过程中发现新的不良反应时,应采取的措施不包括A:向药品监督管理局报告 B:立即销毁 C:记录新的不良反应
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂使用过程中发现新的不良反应时,应采取的措施不包括A:向药品监督管理局报告 B:立即销毁 C:记录新的不良反应
admin
2020-12-24
30
问题
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂使用过程中发现新的不良反应时,应采取的措施不包括
选项
A:向药品监督管理局报告
B:立即销毁
C:记录新的不良反应
D:保留相关病历
E:保留相关检查、检验报告
答案
B
解析
本题考查制剂使用过程中发现的不良反应的处理。制剂使用过程中发现的不良反应,应按《药品不良反应监测管理办法》的规定予以记录,填表上报,并保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录至少1年备查。故选B。
转载请注明原文地址:https://ti.zuoweng.com/ti/AYvaKKKQ
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