2. 医药卫生
  3. 关于个例药品不良反应的报告和处置的说法，错误的是（ ）。A.医疗机构通过药品不良反应监测系统报告发现或获知的药品不良反应，可向药品上市许可持有人直接报告 B.

关于个例药品不良反应的报告和处置的说法，错误的是（ ）。A.医疗机构通过药品不良反应监测系统报告发现或获知的药品不良反应，可向药品上市许可持有人直接报告 B.

admin2020-12-24  41
问题 关于个例药品不良反应的报告和处置的说法，错误的是（  ）。
选项 A.医疗机构通过药品不良反应监测系统报告发现或获知的药品不良反应，可向药品上市许可持有人直接报告
B.药品经营企业直接向药品上市许可持有人报告
C.药品上市许可持有人不得以任何理由或手段干涉报告者的自发报告行为
D.境外发生的严重不良反应应当按规定时限报告，其他不良反应可以不报告
答案D
解析考查个例药品不良反应的报告和处置。境外发生的严重不良反应应当自药品上市许可持有人发现或获知严重不良反应之日起30日内报告，其他不良反应一般通过药品定期安全性更新报告上报。可见，不良反应报告分为两种，一种是个例药品不良反应报告，另一种是药品定期安全性更新报告报告。选项D错在境外其他不良反应不报告。故答案为D。
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