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兰索拉唑抗消化性溃疡的机制是抑制A.磷酸二酯酶 B.前列腺素合成酶 C.血管紧张素I转化酶 D.H-K-ATP酶 E.Na-K-ATP酶
兰索拉唑抗消化性溃疡的机制是抑制A.磷酸二酯酶 B.前列腺素合成酶 C.血管紧张素I转化酶 D.H-K-ATP酶 E.Na-K-ATP酶
admin
2020-12-24
3
问题
兰索拉唑抗消化性溃疡的机制是抑制
选项
A.磷酸二酯酶
B.前列腺素合成酶
C.血管紧张素I转化酶
D.H
-K
-ATP酶
E.Na
-K
-ATP酶
答案
D
解析
1.兰索拉唑抗消化性溃疡的机制是抑制胃壁细胞内质子泵即H
-K
-ATP酶而抑制各种刺激引起的胃酸分泌,该抑制作用是不可逆的,抑酸作用强而持久。 2.对乙酰氨基酚的作用机制抑制花生四烯酸代谢过程中的环氧酶,使前列腺素(PGs)合成减少,产生解热、镇痛作用。 3.强心苷与Na
-K
-ATP酶结合,抑制酶的活性,使Na
、K
离子转运受阻,导致细胞内Na
逐渐增加,K
逐渐减少,则Na
-Ca
交换增加,使细胞内Ca
增加,从而增强心肌收缩力。 4.卡托普利属血管紧张素转化酶抑制药,能抑制血管紧张素转化酶,使AngⅡ生成减少,又使缓激肽分解减慢,导致血管扩张,血容量下降。 5.氨力农增强心肌收缩力的机制是抑制磷酸二酯酶,具有明显增强心肌收缩力和舒张血管作用,增加心排血量,减轻心脏负荷,降低心肌氧耗量,缓解慢性心功能不全症状。
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