药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供的资料不包括A.加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件 B.加盖本企业原印章的所销售药品

admin2020-12-24 62

问题药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供的资料不包括

选项 A.加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件
B.加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件
C.加盖本企业原印章的营业执照的复印件
D.加盖本企业原印章的广告批准证明文件的复印件

答案D

解析

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促进合理用药的措施有A:推行药物流行病学研究B:发挥执业药师的作用C:加强药品上市后的再评价工作D:开展用药监护E:推行基本药物政策
不合理用药的后果有A:浪费医药资源B:延误疾病治疗C:产生药品不良反应D:产生药源性疾病E:造成病人死亡
可能导致药品不良反应的饮食原因是A:饮茶B:饮酒C:饮水D:高组胺食物E:食物高盐分
药物流行病学的主要任务A:药品上市前临床试验的设计和上市后药品有效性再评价B:上市后药品的不良反应或非预期作用的监测C:国家基本药物的遴选D:药物经济学研
呈现药品不良反应的“药品因素”主要是A:药物的多重药理作用B:制剂用辅料及附加剂C:药品质量标准确定的杂质D:原料药的来源E:药品说明书缺陷
制订药品质量标准应遵循的原则是A:检验方法应准确、灵敏、快速、简便B:限度要求应根据我国生产能达到的实际水平C:要有针对性地制订质量标准条目D:必须坚持质
药品经营质量管理规范的简称是A:药品GPSB:药品GAPC:药品GMPD:药品GLPE:药品GSP
药物警戒的主要工作内容不包括()。A:早期发现未知药品的不良反应及其相互作用B:发现已知药品的不良反应的增长趋势C:分析药品不良反应的风险因素和可能的机制
药品不良反应因果关系评定依据不包括()。A:时间相关性B:文献合理性C:再次用药剂量D:撤药结果E:影响因素甄别
药品的总件数n＞300时，取样的件数为()。A:n+1B:C:n-1D:E:

随机试题

功能性矫治器，可矫治错类型
半衰期最长的钙离子拮抗药是
热秘的辨证特点是（　　） A.面赤身热，口臭唇焦，尿赤，苔黄燥，脉滑实 B.
不能通过G蛋白耦联受体实现跨膜信号转导的配体是 A.胰岛素B.肾上腺素C.
在同一国家或地区，不同历史类型之间新法对旧法的借鉴和吸收，在法学理论上称为（　　）。A.法律继承B.法律移植C.法制改革D.法律发展
能通过胎盘的免疫球蛋白是()A.SIgAB.IgEC.IgCD.IgDE.IgM
宜采用单液硅化法或碱液法处理地基的建（构）筑物是（　　）。A．沉降不均匀的既有建筑物和设备基础B．拟建的设备基础和建筑物C．有吊车的工业厂房等动力设备的建（
下列对于相对估值法的评价不准确的是（）。A、运用简单，易于理解B、主观因素相对较多C、可以及时反映市场看法的变化D、受可比公司企业价值偏差影响
下列关于证券投资基金的特点，说法错误的是（）。A.专业管理B.利益共享C.独立托管D.集中投资
固体废物危害环境的现象产生的环节有（）。A.收集B.贮存C.运输D.处置E.计划

药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供的资料不包括A.加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件 B.加盖本企业原印章的所销售药品

促进合理用药的措施有A:推行药物流行病学研究B:发挥执业药师的作用C:加强药品上市后的再评价工作D:开展用药监护E:推行基本药物政策

不合理用药的后果有A:浪费医药资源B:延误疾病治疗C:产生药品不良反应D:产生药源性疾病E:造成病人死亡

可能导致药品不良反应的饮食原因是A:饮茶B:饮酒C:饮水D:高组胺食物E:食物高盐分

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呈现药品不良反应的“药品因素”主要是A:药物的多重药理作用B:制剂用辅料及附加剂C:药品质量标准确定的杂质D:原料药的来源E:药品说明书缺陷

制订药品质量标准应遵循的原则是A:检验方法应准确、灵敏、快速、简便B:限度要求应根据我国生产能达到的实际水平C:要有针对性地制订质量标准条目D:必须坚持质

药品经营质量管理规范的简称是A:药品GPSB:药品GAPC:药品GMPD:药品GLPE:药品GSP

药物警戒的主要工作内容不包括()。A:早期发现未知药品的不良反应及其相互作用B:发现已知药品的不良反应的增长趋势C:分析药品不良反应的风险因素和可能的机制

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半衰期最长的钙离子拮抗药是

热秘的辨证特点是（ ） A.面赤身热，口臭唇焦，尿赤，苔黄燥，脉滑实 B.

不能通过G蛋白耦联受体实现跨膜信号转导的配体是 A.胰岛素B.肾上腺素C.

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宜采用单液硅化法或碱液法处理地基的建（构）筑物是（ ）。A．沉降不均匀的既有建筑物和设备基础B．拟建的设备基础和建筑物C．有吊车的工业厂房等动力设备的建（

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