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根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配 制的制剂应( )A. 先向国家食品药品监督管理局递交申请,批准 后方可生产 B. 是市场短缺的药品品种 C. 经省
根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配 制的制剂应( )A. 先向国家食品药品监督管理局递交申请,批准 后方可生产 B. 是市场短缺的药品品种 C. 经省
admin
2020-12-24
41
问题
根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配 制的制剂应( )
选项
A. 先向国家食品药品监督管理局递交申请,批准 后方可生产
B. 是市场短缺的药品品种
C. 经省级以上药品监督管理部门批准,在指定的 医疗机构之间调剂使用
D. 经省级药品检验所检验合格后供患者使用
E.在突发重大疫情时通过零售药店销售
答案
C
解析
本题考查医疗机构制剂的有关规 定。根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配 制的制剂应为本单位需要且经省级以上药品监督管 理部门批准,在指定的医疗机构之间调剂使用的制 剂,不得在市场经营和供应。
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