2. 医药卫生
  3. 根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配 制的制剂应( )A. 先向国家食品药品监督管理局递交申请，批准 后方可生产 B. 是市场短缺的药品品种 C. 经省

根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配 制的制剂应( )A. 先向国家食品药品监督管理局递交申请，批准 后方可生产 B. 是市场短缺的药品品种 C. 经省

admin2020-12-24  51
问题 根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配 制的制剂应( )
选项 A. 先向国家食品药品监督管理局递交申请，批准 后方可生产
B. 是市场短缺的药品品种
C. 经省级以上药品监督管理部门批准，在指定的 医疗机构之间调剂使用
D. 经省级药品检验所检验合格后供患者使用
E.在突发重大疫情时通过零售药店销售
答案C
解析本题考查医疗机构制剂的有关规 定。根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配 制的制剂应为本单位需要且经省级以上药品监督管 理部门批准，在指定的医疗机构之间调剂使用的制 剂，不得在市场经营和供应。
转载请注明原文地址:https://ti.zuoweng.com/ti/CR1aKKKQ
相关试题推荐
随机试题