首页
财务会计
医药卫生
金融经济
考公考编
外语考试
学历提升
职称考试
建筑工程
IT考试
其他
登录
医药卫生
比较两组不同量纲资料变异程度的指标是A:变异系数(CV) B:标准差 C:方差(S2) D:偏倚 E:标准误
比较两组不同量纲资料变异程度的指标是A:变异系数(CV) B:标准差 C:方差(S2) D:偏倚 E:标准误
admin
2020-12-24
37
问题
比较两组不同量纲资料变异程度的指标是
选项
A:变异系数(CV)
B:标准差
C:方差(S
2
)
D:偏倚
E:标准误
答案
A
解析
转载请注明原文地址:https://ti.zuoweng.com/ti/CY2eKKKQ
相关试题推荐
根据药品标准或其他规定的处方,将原料药物加工制成具有一定规格的药物制品A.调剂B.中成药C.药物D.剂型E.制剂
合格药剂每帖或总重与处方差距不能超过A.1%B.5%C.2%D.0.5%E.0.1%
不属于药材变异现象的是A:泛油B:气味散失C:霉变D:变色E:碎裂
关于调配工序质量指标描述正确的是A:配方成方率≥96%B:配方、复核准确率≥99.5%C:包装发出合格率≥98%D:供药及时率≥99%E:分帖准确率≥9
以下关于调配工序质量指标描述错误的是A:供药及时率≥99%B:配方成方率≥97%C:药品养护率≥95%D:处方合格率≥99%E:划价准确率≥99%
按照劣药处理的不包括A.未标明有效期的药品B.更改有效期的药品C.超过有效期的药品D.药品所含成份与国家药品标准规定的成分不符的E.不注明或者更改生产批号的药品
非药材产地加工的目的是A:利于药材商品规格标准化B:利于运输C:便于保存药材的有效成分,保证药材质量D:利于提高药材的产量E:利于储藏与保管
新药生产申请资料申报时,申请人完成药物临床试验后,应当填写《药品注册申请表》,向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送申请生产的申报资料,并同时向中...
药品的内标签内容A.应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事
列入国家药品标准的药品名称称为A:药品通用名B:药品商品名C:化学药品名称D:中药材名称E:别名
随机试题
对“人不能两次踏进同一条河流”和“人连一次也不能踏进同一条河流”两句话理解正确的
腮腺分为深、浅两部的分界为 A.腮腺导管开口所在平面 B.面神经所在平面
横断面分析是指 A.对不同年代出生者各年龄组的发病率或死亡率的分析 B.对同
若测得某一级降解的药物在25%时,k为0.02108/h,则其有效期为
关于货币形态演变过程的说法,正确的是()。
下列属于架子队内部员工必须与劳务人员的“五同”要求的有( )。
小儿受结核菌感染多长时间后做OT试验即呈现阳性反应( ) A.2~4周 B
关于场外衍生品业务备案,备案机构应当于首次开展业务之日起()内报送相关材料,完成该项业务首次备案。A.20天B.1个月C.3个月D.10天
引起生物地球化学疾病的原因是A.某些生物病原体的污染B.工业企业排放物的污染C.某些病原体与化学污染物的D.生活废弃物的污染E.土壤或水中某些元素过高或
已知A、B工作的紧后工作为c、D,其持续时间分别为3d、4d、2d、5d,A、B工作最早开始时间为第5d、第6d,则C工作最早开始时间为第()d。A:4B: