首页
财务会计
医药卫生
金融经济
考公考编
外语考试
学历提升
职称考试
建筑工程
IT考试
其他
登录
医药卫生
比较两组不同量纲资料变异程度的指标是A:变异系数(CV) B:标准差 C:方差(S2) D:偏倚 E:标准误
比较两组不同量纲资料变异程度的指标是A:变异系数(CV) B:标准差 C:方差(S2) D:偏倚 E:标准误
admin
2020-12-24
52
问题
比较两组不同量纲资料变异程度的指标是
选项
A:变异系数(CV)
B:标准差
C:方差(S
2
)
D:偏倚
E:标准误
答案
A
解析
转载请注明原文地址:https://ti.zuoweng.com/ti/CY2eKKKQ
相关试题推荐
根据药品标准或其他规定的处方,将原料药物加工制成具有一定规格的药物制品A.调剂B.中成药C.药物D.剂型E.制剂
合格药剂每帖或总重与处方差距不能超过A.1%B.5%C.2%D.0.5%E.0.1%
不属于药材变异现象的是A:泛油B:气味散失C:霉变D:变色E:碎裂
关于调配工序质量指标描述正确的是A:配方成方率≥96%B:配方、复核准确率≥99.5%C:包装发出合格率≥98%D:供药及时率≥99%E:分帖准确率≥9
以下关于调配工序质量指标描述错误的是A:供药及时率≥99%B:配方成方率≥97%C:药品养护率≥95%D:处方合格率≥99%E:划价准确率≥99%
按照劣药处理的不包括A.未标明有效期的药品B.更改有效期的药品C.超过有效期的药品D.药品所含成份与国家药品标准规定的成分不符的E.不注明或者更改生产批号的药品
非药材产地加工的目的是A:利于药材商品规格标准化B:利于运输C:便于保存药材的有效成分,保证药材质量D:利于提高药材的产量E:利于储藏与保管
新药生产申请资料申报时,申请人完成药物临床试验后,应当填写《药品注册申请表》,向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送申请生产的申报资料,并同时向中...
药品的内标签内容A.应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事
列入国家药品标准的药品名称称为A:药品通用名B:药品商品名C:化学药品名称D:中药材名称E:别名
随机试题
企业将资金投放于应收账款而放弃其他投资项目,就会丧失这些投资项目可能带来的收益,
针对某个胜任特征,定义其内涵和具体的行为表现属于()胜任特征模型的建立思路。
工程监理招标的标的是()。
女,24岁,一周前从外地旅游返家,发热咳嗽呼吸困难,全身酸痛,倦怠,实验室检査
不包括在现病史中的是A.一般情况B.主要症状C.伴随症状D.诊治经过E.父母兄妹是否有同样疾病
我国的( )只能为国家所有。A.矿藏B.森林C.草原D.山岭
()是安装在机械排烟系统的风管(风道)侧壁上作为烟气吸入口,平时呈关闭状态并满足允许漏风量要求,火灾或需要排烟时手动或电动打开,起排烟作用,外加带有装饰...
某工程由于施工现场管理混乱,最终导致一幢在建办公楼施工至主体2层时倒塌,死亡11人,该起质量事故属于()。A.特别重大事故B.重大事故C.较大事故D.一般
下面对持仓费描述正确的包括()。A:持仓费的高低与持有商品的时间长短有关B:当交割月到来时,持仓费将升至最高C:距离交割的期限越近,持有商品的成本就越低D
企业已经作为损失处理的资产,在以后纳税年度又全部收回或者部分收回时,应当计人当期收人。