一级召回在A.1日内B.2日内C.3日内D.7日内E.10日内根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评价报告和召回计划提交所在地省级

admin2020-12-24 35

问题一级召回在

选项

A.1日内
B.2日内
C.3日内
D.7日内
E.10日内
根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评价报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限是

答案A

解析

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属于第二类精神药品的是查看材料ABCDA.曲马多B.美沙酮C.胰岛素D.哌醋甲酯
三、某药品零售企业于2015年6月取得《药品经营许可证》。该药品零售企业应该在何时之前，申请换发《药品经营许可证》查看材料A.2017年12月B.20
三、某药品零售企业于2015年6月取得《药品经营许可证》。该药品零售企业的下列销售行为，不符合规定的是查看材料A.销售中药材，应标明产地B.有配伍禁忌
三、某药品零售企业于2015年6月取得《药品经营许可证》。该药品零售企业的《药品经营许可证》发生下列哪项变更，属于登记事项变更查看材料A.企业负责人B
七、某药品批发企业擅自用淀粉生产感冒药3千盒，每盒售价30元，造成3人体温过高而住院，经鉴定为轻伤。市药品监督管理部门介入调查，查获剩余感冒药2700盒。...
纳入国家基本药物目录应当经过单独论证的药品是A.独家生产的药品B.血液制品C.疫苗D.中成药
某药品经营企业销售假药而被吊销其《药品经营许可证》，属于A.刑事责任B.行政处罚C.民事责任D.行政处分
关于药品说明书规定的说法，错误的是A.处方药应列出全部辅料名称B.注射剂应列出全部辅料名称C.化学药应列出全部活性成分D.中成药组方中应列出全部中药药味
关于药品分类管理的说法，正确的是（）A.非处方药说明书由国家药品监督管理部门批准B.处方药经审批可以在大众媒体上进行广告宣传C.非处方药所有包装必须附有标签
根据GMP的要求，下面说法错误的是A.建立划分产品生产批次的操作过程，生产批次的划分应当能够确保同一批次产品质量和特性的均一性B.每批药品均应编制唯一的批号

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脂肪酸按饱和程度分为（） A.中饱和度脂肪酸 B.饱和脂肪酸 C.单不饱和
A. B. C.α D.pH E.d
下列关于铁剂应用时的注意事项中，不正确的描述是
室内消火栓应设在明显、易于取用的地点，其栓口离地高度为（）m，出水方向宜向下或
为满足××水利工程的施工需要，××单位计划于××年××月开始在××区域进行三等水
见异思迁：忠贞不二 A汗马功劳：汗牛充栋 B刚愎自用：刚正不阿 C一饭千金
根据新知识与原有认知结构的关系，知识的学习可以分为（）。 A.派生类属学习和相
以下行为中能够适用代理的是（　　）。A.订立买卖合同B.讲授民法课程C.婚姻登记D.收养子女
系统管道固定牢靠，管道末端采用了防晃支架固定，支架与末端喷头间的距离不大于()mm。A.100B.300C.400D.500
受弯构件的受拉区焊接钢筋接头配置在同一截面的允许百分率最大值为()。A、30%B、40%C、50%D、80%

一级召回在A.1日内B.2日内C.3日内D.7日内E.10日内根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评价报告和召回计划提交所在地省级

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