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医药卫生
根据《药品召回管理办法》 药品生产企业在实施召回过程中,应每3日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的是()。A.—级召回 B.二级召回 C.三级
根据《药品召回管理办法》 药品生产企业在实施召回过程中,应每3日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的是()。A.—级召回 B.二级召回 C.三级
admin
2020-12-24
52
问题
根据《药品召回管理办法》
药品生产企业在实施召回过程中,应每3日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的是()。
选项
A.—级召回
B.二级召回
C.三级召回
D.四级召回
答案
B
解析
《药品召回管理办法》第三章第十六条规定:药品生产企业在作出药品召回决定后,应当制定召回计划并组织实施,一级召回在24小时内,二级召回在48小时内,三级召回在72小时内,通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用,同时向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。第十七条规定:药品生产企业在启动药品召回后,一级召回在1日内,二级召回在3日内,三级召回在7日内,应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案。故本组题选择ABCB。
转载请注明原文地址:https://ti.zuoweng.com/ti/CnwaKKKQ
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