处方调配差错的防范与处理A. 通过药剂师双人复核制 B. 药品名称出现差错 C. 加强药品货位管理 D. 确认差错发生的过程、细节 E. 选择药品错误

admin2020-12-24 27

问题处方调配差错的防范与处理

选项 A. 通过药剂师双人复核制
B. 药品名称出现差错
C. 加强药品货位管理
D. 确认差错发生的过程、细节
E. 选择药品错误

答案C

解析本题考查用药差错与防范。药品名称出现差错属于处方调配差错的内容；选择药品错误属于处方调配差错出现的原因；加强药品货位管理属于处方调配差错的防范与处理；通过药剂师双人复核制、属于用药差错监测。故本组题答案应选C。

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关于静脉注射乳剂的叙述错误的是A:对某些脏器有定向分布作用B:可增强抗肿瘤药物与癌细胞的亲和力C:不得用于脊椎腔注射D:分散相球粒粒径90%以上应在10μ
关于控释制剂的特点叙述错误的是A:治疗作用持久B:适用于单服剂量大于1g且吸收不规律的药物C:使血药浓度平稳，避免峰谷现象D:有利于降低药物毒副作用E:
下列有关栓剂制备的叙述，错误的是A:不溶性药物一般应粉碎成细粉，过五号筛，再与基质混匀B:中药水提浓缩液可制成干浸膏粉，与熔化的油脂性基质混匀，或用适量羊毛脂
关于渗漉法，下列说法错误的是A:可用于有效成分含量较低的药材的提取B:药粉装量一般不超过渗漉筒容积的2/3C:药粉先以溶媒润湿D:该法适用于贵重药材、毒性
药物在体内某部位的转运速度在任何时间都是恒定的，与血药浓度无关，该药物的转运速度过程为A:伪一级速度过程B:一级速度过程C:二级速度过度D:三级速度过程
根据《中华人民共和国药典》、局颁标准或其他规定的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的制品，称为A:中成药B:药品C:剂型D:中药E:制剂
下列关于注射剂的质量要求错误的是A:无菌B:无热原C:与血浆等张D:pH值4～9E:溶液型注射剂不得有肉眼可见的异物
下列关于片剂崩解时限要求的叙述，错误的是A:浸膏片1h内崩解B:糖衣片1h内崩解C:肠溶衣1h内崩解D:薄膜衣片1h内崩解E:泡腾片应在5min内崩解
生产某一片重为0.25g的药品50万片，需要的压片物料总重量为多少A:200kgB:500kgC:250kgD:125kgE:750kg

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主侧半球的哪个部位受损会造成命名性失语？() A．额上回 B．颞上回 C．
能达到较好的说服效果的畏惧信息的强度应该是 A．无强度 B．轻微强度 C．
当取源部件设置在管道的下半部与管道水平中心线成0°～45°夹角范围内时，其测量
基金管理公司内部控制制度由（）等部分组成。
病毒性心肌炎护理措施中最重要的是A.安定情绪B.保证休息C.饮食调理D.心电监测E.激素治疗
可能导致牙龈出血的药物是A．拉西地平B．依诺肝素C．普伐他汀D．普萘洛尔E．呋塞米
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关于控释制剂的特点叙述错误的是A:治疗作用持久B:适用于单服剂量大于1g且吸收不规律的药物C:使血药浓度平稳，避免峰谷现象D:有利于降低药物毒副作用E:

下列有关栓剂制备的叙述，错误的是A:不溶性药物一般应粉碎成细粉，过五号筛，再与基质混匀B:中药水提浓缩液可制成干浸膏粉，与熔化的油脂性基质混匀，或用适量羊毛脂

关于渗漉法，下列说法错误的是A:可用于有效成分含量较低的药材的提取B:药粉装量一般不超过渗漉筒容积的2/3C:药粉先以溶媒润湿D:该法适用于贵重药材、毒性

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