关于许可证管理的说法，正确的有A.《药品经营许可证》有效期届满未换证的，由原发证机关注销 B.《药品经营许可证》的正本应置于企业经营场所的醒目位置 C.药品经营

admin2020-12-24 66

问题关于许可证管理的说法，正确的有

选项 A.《药品经营许可证》有效期届满未换证的，由原发证机关注销
B.《药品经营许可证》的正本应置于企业经营场所的醒目位置
C.药品经营企业暂停营业的，《药品经营许可证》由原发证机关暂时收回
D.药品经营企业暂停销售，《药品经营许可证》由原发证机关注销

答案AB

解析

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世界卫生组织对药品不良反应的分类中，A型药物不良反应具有剂量相关性，一般包括A:毒性反应B:继发反应C:特异质反应D:停药综合征E:副作用
药品包装的作用包括A:阻隔作用B:缓冲作用C:便于取用和分剂量D:商品宣传E:方便应用
下列各项中，有关乳剂特点的说法正确的有()。A:乳剂中液滴的分散度很大，药物吸收快、药效发挥快及生物利用度高B:O/W型乳剂可掩盖药物的不良气味，并可以加入矫
国家药品标准制定的原则A:检验项目的制定要有针对性B:检验方法的选择要有科学性C:检验方法的选择要有可操作性D:标准限度的规定要有合理性E:检验条件的确
促进合理用药的措施有A:推行药物流行病学研究B:发挥执业药师的作用C:加强药品上市后的再评价工作D:开展用药监护E:推行基本药物政策
药品不良反应发生的机体方面原因包括A:种族差别B:个体差别C:病理状态D:营养状态E:性别年龄
药物流行病学的主要任务A:药品上市前临床试验的设计和上市后药品有效性再评价B:上市后药品的不良反应或非预期作用的监测C:国家基本药物的遴选D:药物经济学研
呈现药品不良反应的“药品因素”主要是A:药物的多重药理作用B:制剂用辅料及附加剂C:药品质量标准确定的杂质D:原料药的来源E:药品说明书缺陷
呈现药品不良反应的“药品因素”主要是A:药理作用B:药品中杂质C:药物相互作用D:制剂用辅料及附加剂E:给药途径、时辰、间隔、剂量、配伍、减量、停用等
根据受体蛋白结构、信息转导过程、效应性质、受体位置等特点，将受体分为A:离子通道受体B:突触前膜受体C:G蛋白偶联受体D:调节基因表达的受体E:具有酪氨

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（109-110题共用备选答案） A．胸部透视 B．胸部正侧位片 C．胸部
行业因素包括定性因素和定量因素，常见的有()。 Ⅰ．行业或产业竞争结构 Ⅱ．
市场法在矿业权评估当中常用的方法包括()。
下列说法不正确的是、()①1789年法国资产阶级革命取得胜利，制宪会议通过了著名
结核分枝杆菌的主要致病物质是（） A.内毒素 B.外毒素 C.菌毛和荚膜
影响药物在眼部吸收与利用的因素有A.眼用制剂的pHB.眼用制剂的刺激C.滴眼剂的黏度D.药物在外周血管的消除E.药物从眼睑缝隙的流失
TheeconomicreforminJapanhasbeenaccelerated.A:spedupB:putoffC:slowedd
公众责任保险是以（）为保险标的的一种保险。 A.公众的民事赔偿责任B.承保公众的刑事赔偿责任 C.承保损害公众利益的刑事责任D.承保损害公众利益...
关于专利法律制度，下列说法正确的有()。A.申请人自发明在外国第一次提出专利申请之日起12个月内，又在中国就相同主题提出专利申请的，可以享有优先权B.申请人

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