关于许可证管理的说法，正确的有A.《药品经营许可证》有效期届满未换证的，由原发证机关注销 B.《药品经营许可证》的正本应置于企业经营场所的醒目位置 C.药品经营

admin2020-12-24 49

问题关于许可证管理的说法，正确的有

选项 A.《药品经营许可证》有效期届满未换证的，由原发证机关注销
B.《药品经营许可证》的正本应置于企业经营场所的醒目位置
C.药品经营企业暂停营业的，《药品经营许可证》由原发证机关暂时收回
D.药品经营企业暂停销售，《药品经营许可证》由原发证机关注销

答案AB

解析

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世界卫生组织对药品不良反应的分类中，A型药物不良反应具有剂量相关性，一般包括A:毒性反应B:继发反应C:特异质反应D:停药综合征E:副作用
药品包装的作用包括A:阻隔作用B:缓冲作用C:便于取用和分剂量D:商品宣传E:方便应用
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国家药品标准制定的原则A:检验项目的制定要有针对性B:检验方法的选择要有科学性C:检验方法的选择要有可操作性D:标准限度的规定要有合理性E:检验条件的确
促进合理用药的措施有A:推行药物流行病学研究B:发挥执业药师的作用C:加强药品上市后的再评价工作D:开展用药监护E:推行基本药物政策
药品不良反应发生的机体方面原因包括A:种族差别B:个体差别C:病理状态D:营养状态E:性别年龄
药物流行病学的主要任务A:药品上市前临床试验的设计和上市后药品有效性再评价B:上市后药品的不良反应或非预期作用的监测C:国家基本药物的遴选D:药物经济学研
呈现药品不良反应的“药品因素”主要是A:药物的多重药理作用B:制剂用辅料及附加剂C:药品质量标准确定的杂质D:原料药的来源E:药品说明书缺陷
呈现药品不良反应的“药品因素”主要是A:药理作用B:药品中杂质C:药物相互作用D:制剂用辅料及附加剂E:给药途径、时辰、间隔、剂量、配伍、减量、停用等
根据受体蛋白结构、信息转导过程、效应性质、受体位置等特点，将受体分为A:离子通道受体B:突触前膜受体C:G蛋白偶联受体D:调节基因表达的受体E:具有酪氨

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（46-50题共用备选答案） A．有机酸类水溶性载体材料 B．糖类水溶性载体
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确立以滋阴降火为肺痨治疗大法的医家是A.张仲景B.华佗C.孙思邈D.朱丹溪E.葛可久
拟肾上腺素药属于妊娠毒性分级B级的是A.多巴胺B.多巴酚丁胺C.去甲肾上腺D.阿托品E.颠茄
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，实行政府定价的药品仅限于A:生产、经营具有垄断性的药品B:所有中成药C:所有二类精神药品D:列入《国家基本医疗保
培训开始实施以后，第一件事情就是对有关事项进行介绍，具体内容不包括()A:管理规则B:培训课程C:培训主题D:培训教材
强行平仓分为交易所对会员持仓和期货公司对客户持仓实行的两种强行平仓。

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