2. 医药卫生
  3. 下列情形中，应按劣药论处的是()。A:药品未经检验即销售 B:将生产批号“110324”更改为“110828” C:片剂表面霉迹斑斑 D:使用未取得批准文号的原

下列情形中，应按劣药论处的是()。A:药品未经检验即销售 B:将生产批号“110324”更改为“110828” C:片剂表面霉迹斑斑 D:使用未取得批准文号的原

admin2020-12-24  64
问题 下列情形中，应按劣药论处的是()。
选项 A:药品未经检验即销售
B:将生产批号“110324”更改为“110828”
C:片剂表面霉迹斑斑
D:使用未取得批准文号的原料药生产
答案B
解析本题考查要点是“按劣药论处的情形”。《中华人民共和国药品管理法》第四十九条规定，禁止生产、销售劣药。药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。根据第②点可知，选项B应按劣药论处。选项A、C、D均属于按假药论处的情形。因此，本题的正确答案为B。
转载请注明原文地址:https://ti.zuoweng.com/ti/EivaKKKQ
相关试题推荐
随机试题