根据《药品生产质量管理规范》（2010年版），以同一配液罐最终一次配制的药液所生产的均质产品为一批的是A.粉针剂 B.间歇生产的原料药 C.大（小）容量注射剂

admin2020-12-24 40

问题根据《药品生产质量管理规范》（2010年版），以同一配液罐最终一次配制的药液所生产的均质产品为一批的是

选项 A.粉针剂
B.间歇生产的原料药
C.大（小）容量注射剂
D.连续生产的原料药

答案C

解析无菌药品和原料药品批次的划分依据不同的标准。

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某药品的说明书标注“有效期24个月”，在标签上标注“生产日期为2018年7月5日，有效期至2020年06月”。依据药品标签的有效期标注信息，该药品的失效日期是A
进口药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用的，药品生产企业获知后向国家食品药品监督管理部门的报告时限是A.立即B.24小时C.15日D.30日
关于药品安全风险管理主要措施的说法，错误的是（）A.健全药品安全监管的各项法律法规B.完善药品安全监管的相关组织体系建设C.加强药品研制、生产、经营、使用
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