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在药品分类管理上国家食品药品监督管理局不负责A:非处方药目录的遴选、审批、发布和调整 B:审批药品(包括处方药和非处方药)生产批准文号 C:审批药品的包装、标签
在药品分类管理上国家食品药品监督管理局不负责A:非处方药目录的遴选、审批、发布和调整 B:审批药品(包括处方药和非处方药)生产批准文号 C:审批药品的包装、标签
admin
2020-12-24
50
问题
在药品分类管理上国家食品药品监督管理局不负责
选项
A:非处方药目录的遴选、审批、发布和调整
B:审批药品(包括处方药和非处方药)生产批准文号
C:审批药品的包装、标签和说明书,包括非处方药的标签和说明书
D:制定、公布非处方药专有标识图案及管理规定
E:批准其他商业企业零售乙类非处方药
答案
E
解析
本题考点:在药品分类管理上国家食品药品监督管理局职责。批准其他商业企业零售乙类非处方药具有地域性,须经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准,而非国家食品药品监督管理局。本题出自《处方药与非处方药分类管理办法》(试行)第八条。
转载请注明原文地址:https://ti.zuoweng.com/ti/FEjeKKKQ
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