对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品，持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡的医疗机构需要配制制剂的，应当经批准的部门是A:国家食品药品监督管理总局 B:省级药品

admin2020-12-24 44

问题对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品，持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡的医疗机构需要配制制剂的，应当经批准的部门是

选项 A:国家食品药品监督管理总局
B:省级药品监督管理部门
C:县级药品监督管理部门
D:市级药品监督管理部门
E:地区药品监督管理部门

答案B

解析

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根据《药品管理法》，以下不是药品特征的为A:药品有法定的专指含义的物质B:药品必须符合法定药品标准C:药品生产要有国家主管部门批准发给的生产批准文号D:有
药品批发企业购进药品应建立购进记录，内容包括A:药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期B:生产企业、供货单位、品名、厂名、购进
确定道地药材的关键因素是A:产地B:品种C:质量D:临床疗效E:含量
依照《医疗用毒性药品管理办法》规定，以下说法不正确的是A:毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定，经省、自治区
实施特殊管理的药品是指A:麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品B:麻醉药品、戒毒药品、精神药品、毒性药品C:麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品
药事管理的事项包括A:药品研制、生产、流通、使用、价格、广告、监督等活动有关的事项B:药品开发、研究、生产、流通、使用、监督等有关事项C:药品开发、研究、生
药品召回是指A:药品生产企业收回已上市销售的药品B:药品生产企业收回已上市销售的存在安全隐患的药品C:药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的药品D:药
根据《医疗机构药事管理规定》，下列说法中错误的是A:药学部门要建立以病人为中心的药学管理工作模式B:为保证患者用药安全，药品一经发出，不得退换C:药学部门要
下列关于药品通用名称印制与标注与《药品说明书和标签管理规定》不相符的是A:不得选用草书、篆书等不易识别的字体B:对于竖版标签，必须在左三分之一范围内显著位置标

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新生儿硬肿症的治疗中，最关键的措施是
288、施工单位应严格按照设计要求进行施工，预留设备、设施的接地引下线必须经确认
（　　）依法对刑事诉讼实行法律监督。
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关于法人应当具备的条件的说法，正确的是（）。A.法人应在政府主管部门备案B.法人应具有规定数额的经费C.法人应有自己的组织机构D.法人应抵押与经营规模相适

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