负责制定和调整药品政府定价目录和目录内药品价格的部门是A.国家药品监督管理部门 B.国家人力资源和社会保障部门 C.国家工业和信息化部门 D.国家发展和改革宏观

admin2020-12-24 78

问题负责制定和调整药品政府定价目录和目录内药品价格的部门是

选项 A.国家药品监督管理部门
B.国家人力资源和社会保障部门
C.国家工业和信息化部门
D.国家发展和改革宏观调控部门

答案D

解析

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药品稳定性研究不包括A:影响因素试验B:加速试验C:高温试验D:等速试验E:高湿试验
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《中国药典》规定，将测定管用供试液体或固体药物的溶液（取固体供试品，按各药品项下的方法制成溶液）冲洗数次，缓缓注入供试液体或溶液适量（注意勿使产生气泡），...
与可待因表述不符的是A:吗啡的3-甲醚衍生物B:具成瘾性，作为麻醉药品管理C:吗啡的6-甲醚衍生物D:用作中枢性镇咳药E:在肝脏被代谢，约8%转化成吗啡
以下“WHO定义的药品不良反应”的叙述中，关键的字句是A:任何有伤害的反应B:任何与用药目的无关的反应C:在调节生理功能过程中出现D:人在接受正常剂量药物
“抗肿瘤药引起粒细胞减少”显示发生药源性疾病的主要原因是A:剂量与疗程B:医疗技术因素C:病人因素D:药物的多重药理作用E:药品质量
“他汀类血脂调节药导致横纹肌溶解多在连续用药3个月”显示引发药源性疾病的是A:药物相互作用B:剂量与疗程C:药品质量因素D:医疗技术因素E:病人因素
以下“病因学B类药品不良反应”的叙述中，不正确的是A:与用药者体质相关B:与常规的药理作用无关C:发生率较高，病死率相对较高D:用常规毒理学方法不能发现
“药品不良反应”的正确概念是A:正常使用药品出现与用药目的无关的或意外的有害反应B:因使用药品导致患者住院或住院时间延长或显著的伤残C:药物治疗过程中出现的
以下有关ADR叙述中，不属于“病因学B类药品不良反应”的是A:与用药者体质相关B:与常规的药理作用无关C:用常规毒理学方法不能发现D:发生率较高，死亡率相

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以下有关ADR叙述中，不属于“病因学B类药品不良反应”的是A:与用药者体质相关B:与常规的药理作用无关C:用常规毒理学方法不能发现D:发生率较高，死亡率相

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