根据《中华人民共和国药品管理法》,药品生产企业可以A.经国家药品监督管理部门批准,接受委托生产药品 B.在保证出厂检验合格的前提下,自主改变药品生产工艺 C.在

admin2020-12-24  21

问题 根据《中华人民共和国药品管理法》,药品生产企业可以

选项 A.经国家药品监督管理部门批准,接受委托生产药品
B.在保证出厂检验合格的前提下,自主改变药品生产工艺
C.在库存药品检验合格的前提下,自主延长其库存药品的有效期
D.经企业之间协商一致,接受委托生产药品

答案A

解析《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业改变生产工艺必须报原批准部门审核批准,故B选项错误;不得自行延长库存药品的有效期,故C项错误;接受委托生产药品的应经省级药监部门批准,所以D项错误;中药饮片必须按国家标准炮制。本题选择A。
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