药品批发企业应当根据相关验证管理制度，形成的验证控制文件包括A.验证方案 B.验证评价 C.预防措施 D.偏差处理

admin2020-12-24 82

问题药品批发企业应当根据相关验证管理制度，形成的验证控制文件包括

选项 A.验证方案
B.验证评价
C.预防措施
D.偏差处理

答案ABCD

解析

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依据检验的目的，药品检验可分为A:出厂检验B:委托检验C:抽查检验D:复核检验E:进口药品检验
药品包装的作用包括A:阻隔作用B:缓冲作用C:便于取用和分剂量D:商品宣传E:方便应用
药物制剂稳定化的方法包括()。A:增加氧气B:控制温度C:调节pHD:改变溶剂E:遮光
与氟伐他汀相关的叙述是A:天然来源的HMG-CoA还原酶抑制剂B:含有氟代苯基C:含有吲哚环D:含内酯环E:含有二羟基羧酸的碳链
与奥卡西平相关的正确描述是A:二苯并氮母核B:具有苯二氮母核C:是卡马西平的10-氧代衍生物D:具有酰胺结构E:具有不良反应低、毒性小的优点
国家药品标准制定的原则A:检验项目的制定要有针对性B:检验方法的选择要有科学性C:检验方法的选择要有可操作性D:标准限度的规定要有合理性E:检验条件的确
给药方案个体化方法包括A:比例法B:多元法C:一点法D:重复一点法E:二点法
关于给药方案的设计叙述正确的是A:当首剂量等于维持剂量的2倍时，血药浓度迅速能够达到稳态血药浓度B:当给药间隔时，体内药物浓度大约经5～7个半衰期达到稳态水平
给药方案设计的一般原则应包括A:安全范围广的药物不需要严格的给药方案B:对于治疗指数小的药物，需要制定个体化给药方案C:对于表现出非线性动力学特征的药物，需

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2017年1月8日，甲、乙、丙拟共同出资设立一有限责任公司，并制定了公司章程，其
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下列不属于行政司法的是()。A.行政诉讼B.行政复议C.行政仲裁D.行政裁决
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下列情形应按劣药论处的是A.未标明有效期或者更改有效期的药品B.不注明或者更改生产批号的药品C.擅自添加了防腐剂的药品D.使用未经批准的直接接触药品的包装
采购的最终绩效由()决定。A:采购部门B:公司管理者C:公司所有人D:评标人

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