不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销药品的是A.地方人民政府和药品监督管理部门 B.国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门 C.药品监督管

admin2020-12-24 38

问题不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销药品的是

选项 A.地方人民政府和药品监督管理部门
B.国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门
C.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构
D.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员

答案C

解析药品监督管理部门及其设置的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销药品。药品监督管理部门及其设置的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构的工作人员不得参与药品生产经营活动。国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当定期公告药品质量抽查检验的结果。对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施，并应当在五日内组织鉴定，自鉴定结论作出之日起十五日内依法作出行政处理决定。

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根据《药品广告审查办法》,发布在指定的医学杂志上仅宣传药品名称的处方药广告，可以A．无需审查B．经国家食品药品监督管理总局审查C．经省级药品监督管理部门审查

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，医疗机构可以A.从其他医疗机构紧急借用B.从定点生产企业紧急借用C.要

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品购销管理的说法，正确的是A.医疗机构在急需使用麻醉药品的情况下，可自行到供货单位提取药品B.药品零售

根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，不需要办理《印鉴卡》变更手续的项目是A.医疗机构法定代表人的变更B.医疗管理部门负责人的变更C.药剂科主

根据《互联网药品信息服务管理办法》,经营性《互联网药品信息服务资格证书》的有效期为A．6个月B．12个月C．3年D．5年

根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，下列关于提供互联网药品交易服务企业经营行为说法，错误的是A.药品生产企业通过自身网站与本企业成员之外其他企业进行互联网药

根据《处方管理办法》,医疗机构门诊为癌症疼痛患者开具麻醉药品控缓释剂，每张处方不得超过A．一次常用量B．3日常用量C．7日常用量D．15日常用量

根据《处方管理办法》，药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”,查用药合理性对A．药品性状、用法用量B．临床诊断C．科别、姓名、年龄D．药名、剂型、

负责本行政区域内麻醉药品和精神药品的监督管理工作的是A．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B．省、自治区、直辖市人民政府农业主管部门C．县级以上

保存期满的处方销毁须A.经医疗机构主要负责人批准、登记备案B.经医疗机构的药学部门批准、登记备案C.经县级以上药品监督管理部门批准、登记备案D.经县级以上

男，40岁，腹痛，恶心，呕吐，不排气排便3天，左上腹压痛明显，轻度反跳痛，多次立

MIU试验是 A．甲基红吲哚尿素酶试验 B．甘露醇吲哚尿素酶试验 C．动力

女性18岁，因下腹部隐痛月余就诊，低热腹泻，贫血外观，右下腹触及肿块，压痛明显，

（2016年）在某省会城市中心商业区开展地籍图测绘工作，宜选用的成图比例尺

教育行政相对人可以针对下列哪项提起教育行政复议(　)。

下列关于商业银行进行充分信息披露的作用的表述，错误的是()。

工程项目的设备质量应分别通过()进行检验。

可用于结核杆菌感染的是（　　）A.甲硝唑B.哌嗪C.噻嘧啶D.乙胺丁醇E.伯氨喹

根据我国《医疗机构管理条例》的规定，医疗机构的门诊病历和住院病历保存的最低年限分别为A.10年；30年B.10年；15年C.15年；20年D.

国家税务总局是国务院主管税收工作的直属机构。下列说法中正确的是（　）。A.有权制定部门规章，是行政立法主体B.当其制定的部门规章与国务院制定的行政法规相冲突时

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