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药品生产企业未按照要求提交定期安全性更新报告,或未按照要求开展重点监测的,按照《药品注册管理办法》的规定对相应药品A.不予再注册 B.3年内不予再注册 C.5年
药品生产企业未按照要求提交定期安全性更新报告,或未按照要求开展重点监测的,按照《药品注册管理办法》的规定对相应药品A.不予再注册 B.3年内不予再注册 C.5年
admin
2020-12-24
19
问题
药品生产企业未按照要求提交定期安全性更新报告,或未按照要求开展重点监测的,按照《药品注册管理办法》的规定对相应药品
选项
A.不予再注册
B.3年内不予再注册
C.5年内不予再注册
D.10年内不予再注册
答案
A
解析
药品生产企业未按照要求提交定期安全性更新报告,或未按照要求开展重点监测的,按照《药品注册管理办法》的规定对相应药品不予再注册。
转载请注明原文地址:https://ti.zuoweng.com/ti/Gw4aKKKQ
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