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药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是A.应当至少检查一个最小包装 B.应当检查箱内的所有最小包装 C.可不开箱检查 D.可不打开最小包装
药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是A.应当至少检查一个最小包装 B.应当检查箱内的所有最小包装 C.可不开箱检查 D.可不打开最小包装
admin
2020-12-24
44
问题
药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是
选项
A.应当至少检查一个最小包装
B.应当检查箱内的所有最小包装
C.可不开箱检查
D.可不打开最小包装
答案
C
解析
转载请注明原文地址:https://ti.zuoweng.com/ti/H91aKKKQ
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呈现药品不良反应的“药品因素”主要是A:药理作用B:药品中杂质C:药物相互作用D:制剂用辅料及附加剂E:给药途径、时辰、间隔、剂量、配伍、减量、停用等
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