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2020年3月26日,某省药品监督管理局决定开展药品生产企业药物警戒专项检查。检查时间为2020年4月至11月。检查内容为:①药品生产企业是否设立独立的药...
2020年3月26日,某省药品监督管理局决定开展药品生产企业药物警戒专项检查。检查时间为2020年4月至11月。检查内容为:①药品生产企业是否设立独立的药...
admin
2020-12-24
48
问题
2020年3月26日,某省药品监督管理局决定开展药品生产企业药物警戒专项检查。检查时间为2020年4月至11月。检查内容为:①药品生产企业是否设立独立的药物警戒机构;②是否专职人员开展工作;③是否制定药物警戒相关工作制度和工作程序;④是否对血液制品、生物制品、多组分生化药、注射剂、通过一致性评价药品和2年内新批准上市药品等高风险药品品种主动开展药品重点监测,并对重点监测数据进行汇总、分析、评价和报告。
上述信息中的药物警戒是( )。
选项
A.对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制
B.上市后药品安全的风险管理
C.上市前药品安全的风险管理
D.对药品不良反应进行监测、识别、评估和控制
答案
A
解析
考查药品上市后风险管理与药物警戒。药物警戒的范围可以涵盖药物临床试验和上市后阶段。选项B、选项C和选项D比较片面。故答案为A。
转载请注明原文地址:https://ti.zuoweng.com/ti/HLXaKKKQ
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