以一批无菌原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品为一批的是A.大（小）容量注射剂 B.粉针剂 C.连续生产的原料药 D.间歇生产的原料药

admin2020-12-24 19

问题以一批无菌原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品为一批的是

选项 A.大（小）容量注射剂
B.粉针剂
C.连续生产的原料药
D.间歇生产的原料药

答案B

解析

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呈现药品不良反应的“药品因素”主要是A:药物的多重药理作用B:制剂用辅料及附加剂C:药品质量标准确定的杂质D:原料药的来源E:药品说明书缺陷
常使用药物水溶液，注射剂量可以超过5ml的给药途径有A:静脉注射B:脊椎腔注射C:肌内注射D:皮下注射E:皮内注射
可以静脉给药的剂型有A:水溶液型注射剂B:油溶液型注射剂C:O/W型乳剂型注射剂D:油混悬液型注射剂E:水混悬液型注射剂
需要加入抑菌剂的有A:低温灭菌的注射剂B:滤过除菌的注射剂C:无菌操作制备的注射剂D:多剂量装的注射剂E:静脉给药的注射剂
关于注射剂质量要求的说法，正确的有A:无菌B:无热原C:无可见异物D:渗透压与血浆相等或接近E:pH与血液相等或接近
下列关于片剂特点的叙述中正确的是A:体积较小，其运输、贮存、携带及应用都比较方便B:片剂生产的机械化、自动化程度较高C:产品的性状稳定，剂量准确，成本及售价
注射剂配伍变化的主要原因有A:离子作用B:盐析作用C:成分的纯度D:溶剂组成改变E:混合顺序
制订药品质量标准应遵循的原则是A:检验方法应准确、灵敏、快速、简便B:限度要求应根据我国生产能达到的实际水平C:要有针对性地制订质量标准条目D:必须坚持质
药物中杂质来源有A:生产所用器皿B:贮藏过程中C:合成中间体、副产物D:药物氧化、分解产物E:异构体
对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制成的注射剂是A:注射用无菌粉末B:溶胶型注射剂C:混悬型注射剂D:乳剂型注射剂E:溶液型注射剂

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以一批无菌原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品为一批的是A.大（小）容量注射剂 B.粉针剂 C.连续生产的原料药 D.间歇生产的原料药

呈现药品不良反应的“药品因素”主要是A:药物的多重药理作用B:制剂用辅料及附加剂C:药品质量标准确定的杂质D:原料药的来源E:药品说明书缺陷

常使用药物水溶液，注射剂量可以超过5ml的给药途径有A:静脉注射B:脊椎腔注射C:肌内注射D:皮下注射E:皮内注射

可以静脉给药的剂型有A:水溶液型注射剂B:油溶液型注射剂C:O/W型乳剂型注射剂D:油混悬液型注射剂E:水混悬液型注射剂

需要加入抑菌剂的有A:低温灭菌的注射剂B:滤过除菌的注射剂C:无菌操作制备的注射剂D:多剂量装的注射剂E:静脉给药的注射剂

关于注射剂质量要求的说法，正确的有A:无菌B:无热原C:无可见异物D:渗透压与血浆相等或接近E:pH与血液相等或接近

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