某临床试验机构进行某仿制药品剂的生物利用度评价试验，分别以原研片剂和注射剂为参比制剂。该药物符合线性动力学特征，单剂量给药，给药剂量分别为口服片剂100m...

admin2020-12-24 54

问题某临床试验机构进行某仿制药品剂的生物利用度评价试验，分别以原研片剂和注射剂为参比制剂。该药物符合线性动力学特征，单剂量给药，给药剂量分别为口服片剂100mg、静脉注射剂25mg，测得24名健康志愿者平均药时曲线下面积（AUC0→t）数据如下所

该仿制药品剂的相对生物利用度是（）

选项 A.59.0%
B.236.0%
C.103.2%
D.42.4%
E.44.6%

答案C

解析相对生物利用度：

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可吸入使用的平喘药物包括A.吸入性糖皮质激素B.长效β2受体激动剂C.短效β2受体激动剂D.白三烯受体拮抗剂E.茶碱
吸入给药的优点包括A.直接作用于呼吸道B.局部浓度高C.起效迅速D.剂量较小E.全身不良反应较少
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茶碱浓度20-24.9μg/ml时的处理是A.重新检测茶碱浓度，增加剂量B.症状控制无需加量，调整剂量后重新检测茶碱浓度C.症状控制且无副作用也应减量D.
下述药物中可导致新生儿的戒断症状和呼吸抑制的是A.沙丁胺醇B.可待因C.布地奈德D.沙美特罗E.氨溴索
下述药物中使用后应避免从事高空作业、驾驶汽车等有危险性的机械操作的是A.沙丁胺醇B.苯丙哌林C.孟鲁司特D.噻托溴铵E.氨溴索

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