药品生产、经营企业不得从事的经营活动包括A.以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品 B.在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者

admin2020-12-24 48

问题药品生产、经营企业不得从事的经营活动包括

选项 A.以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品
B.在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品
C.以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠甲类非处方药
D.知道或者应当知道他人从事无证生产、经营药品行为的，为其提供药品

答案ABCD

解析

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养护人员应当根据库房条件、外部环境、药品质量特性等对药品进行养护，主要内容包括A:定期汇总，分析养护信息B:对库房温、湿度进行有效监测、调控C:检查并改善储
药品不良反应发生的药物原因有A:药理作用B:药物的剂量C:药物的质量D:病理状态E:药物的剂型
药物警戒的工作内容是A:药品不良反应监测B:药物的滥用与误用C:急慢性中毒的病例报告D:用药失误或缺乏有效性的报告E:与药物相关的病死率的评价
国际药物滥用管制措施A:改进药品管制系统B:减少药物的非法贩运C:减少对非法药品的需求D:断绝非法来源的药物供应E:在合理用药目标下，使麻醉药品与精神药
以下事件中，属于“药物不良事件”的是A:药物中毒B:用药差错C:治疗失败D:药品不良反应E:已知药品不良反应发生率的上升
药品不良反应发生的机体方面原因包括A:种族差别B:个体差别C:病理状态D:营养状态E:性别年龄
药物流行病学的主要任务A:药品上市前临床试验的设计和上市后药品有效性再评价B:上市后药品的不良反应或非预期作用的监测C:国家基本药物的遴选D:药物经济学研
呈现药品不良反应的“药品因素”主要是A:药物的多重药理作用B:制剂用辅料及附加剂C:药品质量标准确定的杂质D:原料药的来源E:药品说明书缺陷

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