药品生产、经营企业不得从事的经营活动包括A.以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品 B.在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者

admin2020-12-24 61

问题药品生产、经营企业不得从事的经营活动包括

选项 A.以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品
B.在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品
C.以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠甲类非处方药
D.知道或者应当知道他人从事无证生产、经营药品行为的，为其提供药品

答案ABCD

解析

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药品的包装材料可以按()进行分类。A:使用方式B:使用时间C:使用人群D:材料组成E:形状
依据检验的目的，药品检验可分为A:出厂检验B:委托检验C:抽查检验D:复核检验E:进口药品检验
养护人员应当根据库房条件、外部环境、药品质量特性等对药品进行养护，主要内容包括A:定期汇总，分析养护信息B:对库房温、湿度进行有效监测、调控C:检查并改善储
药品不良反应发生的药物原因有A:药理作用B:药物的剂量C:药物的质量D:病理状态E:药物的剂型
药物警戒的工作内容是A:药品不良反应监测B:药物的滥用与误用C:急慢性中毒的病例报告D:用药失误或缺乏有效性的报告E:与药物相关的病死率的评价
国际药物滥用管制措施A:改进药品管制系统B:减少药物的非法贩运C:减少对非法药品的需求D:断绝非法来源的药物供应E:在合理用药目标下，使麻醉药品与精神药
以下事件中，属于“药物不良事件”的是A:药物中毒B:用药差错C:治疗失败D:药品不良反应E:已知药品不良反应发生率的上升
药品不良反应发生的机体方面原因包括A:种族差别B:个体差别C:病理状态D:营养状态E:性别年龄
药物流行病学的主要任务A:药品上市前临床试验的设计和上市后药品有效性再评价B:上市后药品的不良反应或非预期作用的监测C:国家基本药物的遴选D:药物经济学研
呈现药品不良反应的“药品因素”主要是A:药物的多重药理作用B:制剂用辅料及附加剂C:药品质量标准确定的杂质D:原料药的来源E:药品说明书缺陷

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下列关于非法证据排除规则的说法正确的有：
患者，女性，25岁。因自身免疫性溶血性贫血入院。
我国现行的增值税、消费税、营业税、关税都属于流转税类。(正确)
男,74岁。反复咳嗽、咳痰40年，再发加重伴气短2天。查体：口唇发绀，桶状胸，
开具处方时应有病历记录的药物是A:精神药品B:麻黄C:医疗用毒性药品D:麻醉药品E:超法定剂量药品
在投资项目经济效益和费用识别中，应以()来判断是否属于转移支付。[2009年真题]A.是否有实际的支付发生B.是否有新增加或新消耗的社会资源C.是否考

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