甲省乙医院经过招标，从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液，在临床应用过程中，发生死亡病例启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交给所在...

admin2020-12-24 40

问题甲省乙医院经过招标，从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液，在临床应用过程中，发生死亡病例
启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案的时限

选项 A.1日内
B.3日内
C.7日内
D.15日内

答案A

解析

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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》及相关规定，药品上市许可持有人上报药品不良反应的形式主要有（）。A.个例药品不良反应报告B.定期安全性报告C.年
乙类非处方药应是用于常规轻微疾病和症状以及日常营养补给等的非处方药药品，下列药品中不应作为乙类非处方药的有（）。A.含抗菌药物、激素等成分的化学药品B.中
关于上述信息中诊所违反药品安全法律责任的说法，正确的是（）。A.该诊所构成无证经营药品的行政责任B.该诊所构成零售劣药的行政责任C.该诊所构成零售劣药罪
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下列药品中，甲和乙企业都不能销售的药品是（）。A.中药注射剂B.含麻黄碱类复方制剂C.医疗机构制剂D.中药饮片
下列药品中，乙药品经营企业可以通过对经营范围进行许可事项变更才能从甲药品生产企业购进的药品是（）。A.麻醉药品B.医疗用毒性药品C.第一类精神药品
从上述信息分析，甲、乙两企业合并后与丙企业总部之间可以交易的药品是（）。A.疫苗B.A型肉毒毒素C.苯巴比妥D.中药饮片

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