建立健全的信息管理制度应包括的内容有( )。A:建立统一的建设项目信息编码体系 B:对信息系统的输入/输出报表进行规范和统一 C:建立完善的建设项目信息流程 D

admin2020-12-24 44

问题建立健全的信息管理制度应包括的内容有( )。

选项 A:建立统一的建设项目信息编码体系
B:对信息系统的输入/输出报表进行规范和统一
C:建立完善的建设项目信息流程
D:注重基础数据的收集和传递
E:开发和引进建设项目管理信息系统软件

答案ABCD

解析

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制定药品、医疗器械规章，依法制定有关标准和技术规范A.卫生部B.国家食品药品监督管理局C.国家中医药管理局D.国家发展和改革委员会E.工商行政管理部门
在药品经营过程中，最具特点的职业道德要A.规范包装，如实宣传B.实事求是，一丝不苟C.视范采购，维护质量D.保护环境，保护药品生产者的健康E.以德为先，
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行）》规定，医疗机构制剂收回记录的内容不包括A.制剂名称、规格.B.批号、数量C.医疗机构制剂批准文号D.收回部门、
根据《互联网药品信息服务管理办法》，提供联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有A.抗生素B.第一类精神药品C.笫二类精神药品D.麻醉药品E.医疗用毒
根据《药品生产质量管理规范》，不得从事直接接触药品生产的人员有A.传染病患者B.心血管疾病患者C.皮肤病患者D.体表有伤口者E.矫正视力在5.
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，某药品经营批发企业有少量的售后退回药品，对该批药品的正确处理有A.凭销售部门开具的退货凭证收货B.做好退货记录，存放
国家药品编码的分类包括A.本位码B.监管码C.商标码D.分类码E.批号码
《化学药品和生物制品说明书规范细则》规定，化学药品和生物制品说明书中“注意事项”应包括A.需要慎用的情况B.影响药物疗效的因素C.禁止应用该药品的人群情况
根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业中，有效期为2年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》使用该药品需要观察过敏反应的内容应列在A.[适应证]B.[注意事项]C.[药物相互作用]D.[不良反应]E

随机试题

意识包括意识内容和觉醒状态两个组成部分，决定意识觉醒状态的解剖结构是 A．双大
50～70岁男性多见，持续时间长，24小时内能完全恢复，发作频率较多，进展至脑梗
正常脑脊液中主要的细胞为（　）。 A、红细胞 B、淋巴细胞 C、中性粒
国家提出要建设一个针对特定灾害的防灾预警系统，以减少灾害损失。共有三个互斥的建设
甲与乙于2003年8月结婚，2009年5月二人因感情不和协议离婚。下列各项属于夫
基金会计核算的会计主体是证券投资基金托管人。()
高原气候，是指高原条件下形成的气候。下列关于高原气候的说法不正确的一项是()。A.太阳辐射强而辐射差额小B.温度日较差不明显C.大气层厚度、空气密度比平原地
营改增试点改革内容中，提供交通运输业服务，税率为（）A.6%B.11%C.13%D.16%
珠黄散的功能为A:清热利咽，生津润燥B:清热滋阴，祛痰利咽C:解毒化腐，敛疮D:清热解毒，祛腐生肌E:清热解毒，消肿利咽
对识记过的材料既不能回忆也不能再认的现象叫（）。 (A)无意识（B)遗忘 (C)幻想（D)幻觉

建立健全的信息管理制度应包括的内容有( )。A:建立统一的建设项目信息编码体系 B:对信息系统的输入/输出报表进行规范和统一 C:建立完善的建设项目信息流程 D

制定药品、医疗器械规章，依法制定有关标准和技术规范A.卫生部B.国家食品药品监督管理局C.国家中医药管理局D.国家发展和改革委员会E.工商行政管理部门

在药品经营过程中，最具特点的职业道德要A.规范包装，如实宣传B.实事求是，一丝不苟C.视范采购，维护质量D.保护环境，保护药品生产者的健康E.以德为先，

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行）》规定，医疗机构制剂收回记录的内容不包括A.制剂名称、规格.B.批号、数量C.医疗机构制剂批准文号D.收回部门、

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根据《药品经营质量管理规范实施细则》，某药品经营批发企业有少量的售后退回药品，对该批药品的正确处理有A.凭销售部门开具的退货凭证收货B.做好退货记录，存放

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