建立健全的信息管理制度应包括的内容有( )。A:建立统一的建设项目信息编码体系 B:对信息系统的输入/输出报表进行规范和统一 C:建立完善的建设项目信息流程 D

admin2020-12-24 29

问题建立健全的信息管理制度应包括的内容有( )。

选项 A:建立统一的建设项目信息编码体系
B:对信息系统的输入/输出报表进行规范和统一
C:建立完善的建设项目信息流程
D:注重基础数据的收集和传递
E:开发和引进建设项目管理信息系统软件

答案ABCD

解析

转载请注明原文地址:https://ti.zuoweng.com/ti/IVvaKKKQ

相关试题推荐

制定药品、医疗器械规章，依法制定有关标准和技术规范A.卫生部B.国家食品药品监督管理局C.国家中医药管理局D.国家发展和改革委员会E.工商行政管理部门
在药品经营过程中，最具特点的职业道德要A.规范包装，如实宣传B.实事求是，一丝不苟C.视范采购，维护质量D.保护环境，保护药品生产者的健康E.以德为先，
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行）》规定，医疗机构制剂收回记录的内容不包括A.制剂名称、规格.B.批号、数量C.医疗机构制剂批准文号D.收回部门、
根据《互联网药品信息服务管理办法》，提供联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有A.抗生素B.第一类精神药品C.笫二类精神药品D.麻醉药品E.医疗用毒
根据《药品生产质量管理规范》，不得从事直接接触药品生产的人员有A.传染病患者B.心血管疾病患者C.皮肤病患者D.体表有伤口者E.矫正视力在5.
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，某药品经营批发企业有少量的售后退回药品，对该批药品的正确处理有A.凭销售部门开具的退货凭证收货B.做好退货记录，存放
国家药品编码的分类包括A.本位码B.监管码C.商标码D.分类码E.批号码
《化学药品和生物制品说明书规范细则》规定，化学药品和生物制品说明书中“注意事项”应包括A.需要慎用的情况B.影响药物疗效的因素C.禁止应用该药品的人群情况
根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业中，有效期为2年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》使用该药品需要观察过敏反应的内容应列在A.[适应证]B.[注意事项]C.[药物相互作用]D.[不良反应]E

随机试题

万先生拟购买价值30万元的健身器材，他可申请的个人耐用消费品贷款额度最高为（）万
11、配制肠外营养制剂过程中，最重要的影响因素是 A、混合时间 B、储存时
（84-86题共用备选答案） A．30cm B．34cm C．44cm
下列哪项不是缺隙保持器的适应证 A．乳牙早失、恒牙胚牙根形成不足1／2 B．
《中华人民共和国固体废物污染防治法》适用于：
HAMA主要适用于评定()。单选
x=-2
关于成本加酬金合同的特点和适用条件的说法，正确的有（　　）。
推车式灭火器经直尺实际测量，灭火器整体（轮子除外）最低位置与地面之间的间距不小于（）mm。A.400B.300C.200D.100
Itseemedincrediblethathehadbeenthereaweekalready.A.rightB.obviousC

建立健全的信息管理制度应包括的内容有( )。A:建立统一的建设项目信息编码体系 B:对信息系统的输入/输出报表进行规范和统一 C:建立完善的建设项目信息流程 D

制定药品、医疗器械规章，依法制定有关标准和技术规范A.卫生部B.国家食品药品监督管理局C.国家中医药管理局D.国家发展和改革委员会E.工商行政管理部门

在药品经营过程中，最具特点的职业道德要A.规范包装，如实宣传B.实事求是，一丝不苟C.视范采购，维护质量D.保护环境，保护药品生产者的健康E.以德为先，

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行）》规定，医疗机构制剂收回记录的内容不包括A.制剂名称、规格.B.批号、数量C.医疗机构制剂批准文号D.收回部门、

根据《互联网药品信息服务管理办法》，提供联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有A.抗生素B.第一类精神药品C.笫二类精神药品D.麻醉药品E.医疗用毒

根据《药品生产质量管理规范》，不得从事直接接触药品生产的人员有A.传染病患者B.心血管疾病患者C.皮肤病患者D.体表有伤口者E.矫正视力在5.

根据《药品经营质量管理规范实施细则》，某药品经营批发企业有少量的售后退回药品，对该批药品的正确处理有A.凭销售部门开具的退货凭证收货B.做好退货记录，存放

国家药品编码的分类包括A.本位码B.监管码C.商标码D.分类码E.批号码

《化学药品和生物制品说明书规范细则》规定，化学药品和生物制品说明书中“注意事项”应包括A.需要慎用的情况B.影响药物疗效的因素C.禁止应用该药品的人群情况

根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业中，有效期为2年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年

根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》使用该药品需要观察过敏反应的内容应列在A.[适应证]B.[注意事项]C.[药物相互作用]D.[不良反应]E

万先生拟购买价值30万元的健身器材，他可申请的个人耐用消费品贷款额度最高为（）万

11、配制肠外营养制剂过程中，最重要的影响因素是 A、混合时间 B、储存时

（84-86题共用备选答案） A．30cm B．34cm C．44cm

下列哪项不是缺隙保持器的适应证 A．乳牙早失、恒牙胚牙根形成不足1／2 B．

《中华人民共和国固体废物污染防治法》适用于：

HAMA主要适用于评定()。单选

x=-2

关于成本加酬金合同的特点和适用条件的说法，正确的有（ ）。

推车式灭火器经直尺实际测量，灭火器整体（轮子除外）最低位置与地面之间的间距不小于（）mm。A.400B.300C.200D.100

Itseemedincrediblethathehadbeenthereaweekalready.A.rightB.obviousC

关于成本加酬金合同的特点和适用条件的说法，正确的有（　　）。