建立健全的信息管理制度应包括的内容有( )。A:建立统一的建设项目信息编码体系 B:对信息系统的输入/输出报表进行规范和统一 C:建立完善的建设项目信息流程 D

admin2020-12-24 35

问题建立健全的信息管理制度应包括的内容有( )。

选项 A:建立统一的建设项目信息编码体系
B:对信息系统的输入/输出报表进行规范和统一
C:建立完善的建设项目信息流程
D:注重基础数据的收集和传递
E:开发和引进建设项目管理信息系统软件

答案ABCD

解析

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制定药品、医疗器械规章，依法制定有关标准和技术规范A.卫生部B.国家食品药品监督管理局C.国家中医药管理局D.国家发展和改革委员会E.工商行政管理部门
在药品经营过程中，最具特点的职业道德要A.规范包装，如实宣传B.实事求是，一丝不苟C.视范采购，维护质量D.保护环境，保护药品生产者的健康E.以德为先，
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行）》规定，医疗机构制剂收回记录的内容不包括A.制剂名称、规格.B.批号、数量C.医疗机构制剂批准文号D.收回部门、
根据《互联网药品信息服务管理办法》，提供联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有A.抗生素B.第一类精神药品C.笫二类精神药品D.麻醉药品E.医疗用毒
根据《药品生产质量管理规范》，不得从事直接接触药品生产的人员有A.传染病患者B.心血管疾病患者C.皮肤病患者D.体表有伤口者E.矫正视力在5.
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，某药品经营批发企业有少量的售后退回药品，对该批药品的正确处理有A.凭销售部门开具的退货凭证收货B.做好退货记录，存放
国家药品编码的分类包括A.本位码B.监管码C.商标码D.分类码E.批号码
《化学药品和生物制品说明书规范细则》规定，化学药品和生物制品说明书中“注意事项”应包括A.需要慎用的情况B.影响药物疗效的因素C.禁止应用该药品的人群情况
根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业中，有效期为2年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》使用该药品需要观察过敏反应的内容应列在A.[适应证]B.[注意事项]C.[药物相互作用]D.[不良反应]E

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离原点越远的无差异曲线,消费者的偏好程度越高,这是根据偏好的()假定来判断的。
下列证券组合中,通常投资于市政债券的是()。
心理咨询师在向求助者介绍心理咨询的性质时，应该说明（　　）。
通过对学生的家庭作业或课堂练习、论文、日记、手工制作的模型、绘画等各种作品进行考查分析，并形成某种判断和决策的过程称为（）。A.个案研究B.观察分析C.案卷
论述法治的内涵。
应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向国务院药品监督管理部门批准的单位购买A.药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药
下列关于起重吊装作业稳定性主要内容的表述中，属于吊装设备或构件的稳定性的是（　　）。 A．起重机在额定工作参数下的稳定B．桅杆吊装的稳定 C．细长塔...
我国宪法第六至十八条对经济制度作了专门规定。关于《宪法修正案》就我国经济制度规定所作的修改，下列哪些选项是正确的?（）A.中华人民共和国实行依法治国，建设社会
Therewassomethingpeculiarinthewayhesmiles.A.differentB.wrongC.stran
金融市场包含了金融资产的交易机制，其中最主要的价格机制不包括()。A.利率B.汇率C.利息D.各种证券的价格

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根据《药品经营质量管理规范实施细则》，某药品经营批发企业有少量的售后退回药品，对该批药品的正确处理有A.凭销售部门开具的退货凭证收货B.做好退货记录，存放

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