按《药品管理法规定》下列情形中按假药论处的是A:未标明有效期或者更改有效期的 B:超过有效期的 C:不注明或者更改生产批号的 D:擅自添加着色剂、矫味剂及辅料的

admin2020-12-24 30

问题按《药品管理法规定》下列情形中按假药论处的是

选项 A:未标明有效期或者更改有效期的
B:超过有效期的
C:不注明或者更改生产批号的
D:擅自添加着色剂、矫味剂及辅料的
E:被污染的

答案E

解析有下列情形之一的按假药处理：国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；依法必须批准而未经批准生产、进口，或者依法必须检验而未检验即销售的；变质的；被污染的；使用依法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。

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超过有效期的药品是A.劣药B.假药C.残次药品D.仿制药品E.特殊管理药品
药品成分的含量不符合国家药品标准是A.劣药B.假药C.保健药品D.非处方药E.特殊管理药品
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