根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，记入医疗机构药品质量管理信用档案的情形包括A:未提交药品质量管理年度自查报告 B:未建立最小包装药品拆零调配管理制度

admin2020-12-24 24

问题根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，记入医疗机构药品质量管理信用档案的情形包括

选项 A:未提交药品质量管理年度自查报告
B:未建立最小包装药品拆零调配管理制度
C:购进药品未索证、索票查验的
D:未按规定储存药品的
E:未建立药品购进、验收、储存、养护、调配及使用等环节的质量管理制度

答案ABCDE

解析

转载请注明原文地址:https://ti.zuoweng.com/ti/IbvaKKKQ

相关试题推荐

下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法，错误的是A.药品抽查检验只能按照检验成本收取费用B.国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布C.抽样人员
违法生产、销售假药的企业，其直接负责主管人员和其他负责任人员在一定年限内不得从事药品生产，经营活动。根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，这个年限是A.
属于兴奋剂目录所列的品种，并且药品零售企业可以经营的是A.阿片生物碱类止痛剂B.利尿剂C.抗肿瘤药物D.蛋白同化制剂
属于《药品经营许可证》许可事项的变更，应按规定重新办理《药品经营许可证》的是A.改变药品经营企业注册地址B.更换药品经营企业采购负责人C.改变药品经营方式
属于《药品经营许可证》许可事项的变更，不需重新办理《药品经营许可证》的是A.改变药品经营企业注册地址B.更换药品经营企业采购负责人C.改变药品经营方式D.
某药品的生产批号为140031，生产日期为2014年9月1日，有效期为2年，其有效期可以标注为A.有效期至2016/31/08B.有效期至
国家药品监督管理部门己批准上市的，己有国家药品标准的药品注册申请属于A.新药申请B.补充申请C.仿制药申请D.进口药品申请
国家食品药品监督管理总局行政事项受理服务和投诉举报中心设置的食品药品投诉举报电话是A.120B.12315C.12320D.12331
国家食品药品监督管理部门对药品委托生产管理的相关规定，下列品种可以委托加工的是A.葡萄糖氯化钠注射液B.阿奇霉素原料药C.清开灵注射液D.白蛋白注射液
关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法，错误的是A.药品内在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险B.不合理用药，用药差错是导致药品安全风险的关键因素

随机试题

关于阿尔茨海默病，下列叙述中错误的是 A．肾上腺素能神经功能亢进 B．乙酰胆
不符合重症肝炎患者的试验结果 A．PT延长 B．APTT延长 C．TT延长
下列关于交易条件的说法，不正确的是（）。
（）的期货从业人员不适用《期货从业人员执业行为准则》。
下面可以用三维表面来表示的事物是()。
根据《药品召回管理办法》药品批发企业中，有效期为2年的药品出库后的质量跟踪记
用人单位不得因女职工【】降低其工资、予以辞退、与其解除劳动或者聘用合同。出题:人力资源和社会保障部A.怀孕、生育、哺乳、经期B.怀孕、生育、经期C.怀
我国的专利申请平均每年以50％的速度增长。我国的专利实施只占专利总量的30％，与国外高达80%的实施率相比，差距很大。在我国专利申报总量中只有20％来自于...
游离蒽醌衍生物的分离可采用A.有机溶剂和水的两相溶剂萃取法B.PH梯度萃取法C.葡聚糖凝胶色谱法D.离子交换色谱法E.铅盐法
评价信贷资产质量的指标不包括（）。A.信贷余额扩张系数B.利息实收率C.流动比率D.不良贷款生成率

根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，记入医疗机构药品质量管理信用档案的情形包括A:未提交药品质量管理年度自查报告 B:未建立最小包装药品拆零调配管理制度

下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法，错误的是A.药品抽查检验只能按照检验成本收取费用B.国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布C.抽样人员

违法生产、销售假药的企业，其直接负责主管人员和其他负责任人员在一定年限内不得从事药品生产，经营活动。根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，这个年限是A.

属于兴奋剂目录所列的品种，并且药品零售企业可以经营的是A.阿片生物碱类止痛剂B.利尿剂C.抗肿瘤药物D.蛋白同化制剂

属于《药品经营许可证》许可事项的变更，应按规定重新办理《药品经营许可证》的是A.改变药品经营企业注册地址B.更换药品经营企业采购负责人C.改变药品经营方式

属于《药品经营许可证》许可事项的变更，不需重新办理《药品经营许可证》的是A.改变药品经营企业注册地址B.更换药品经营企业采购负责人C.改变药品经营方式D.

某药品的生产批号为140031，生产日期为2014年9月1日，有效期为2年，其有效期可以标注为A.有效期至2016/31/08B.有效期至

国家药品监督管理部门己批准上市的，己有国家药品标准的药品注册申请属于A.新药申请B.补充申请C.仿制药申请D.进口药品申请

国家食品药品监督管理总局行政事项受理服务和投诉举报中心设置的食品药品投诉举报电话是A.120B.12315C.12320D.12331

国家食品药品监督管理部门对药品委托生产管理的相关规定，下列品种可以委托加工的是A.葡萄糖氯化钠注射液B.阿奇霉素原料药C.清开灵注射液D.白蛋白注射液

关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法，错误的是A.药品内在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险B.不合理用药，用药差错是导致药品安全风险的关键因素

关于阿尔茨海默病，下列叙述中错误的是 A．肾上腺素能神经功能亢进 B．乙酰胆

不符合重症肝炎患者的试验结果 A．PT延长 B．APTT延长 C．TT延长

下列关于交易条件的说法，不正确的是（）。

（）的期货从业人员不适用《期货从业人员执业行为准则》。

下面可以用三维表面来表示的事物是()。

根据《药品召回管理办法》 药品批发企业中，有效期为2年的药品出库后的质量跟踪记

用人单位不得因女职工【】降低其工资、予以辞退、与其解除劳动或者聘用合同。出题:人力资源和社会保障部A.怀孕、生育、哺乳、经期B.怀孕、生育、经期C.怀

我国的专利申请平均每年以50％的速度增长。我国的专利实施只占专利总量的30％，与国外高达80%的实施率相比，差距很大。在我国专利申报总量中只有20％来自于...

游离蒽醌衍生物的分离可采用A.有机溶剂和水的两相溶剂萃取法B.PH梯度萃取法C.葡聚糖凝胶色谱法D.离子交换色谱法E.铅盐法

评价信贷资产质量的指标不包括（）。A.信贷余额扩张系数B.利息实收率C.流动比率D.不良贷款生成率

根据《药品召回管理办法》药品批发企业中，有效期为2年的药品出库后的质量跟踪记