根据《海水水质标准》，工业污水按生产周期确定监测频率，生产周期在8h以内的，每()采样一次。A:1h B:2h C:3h D:4h

admin2020-12-24 49

问题根据《海水水质标准》，工业污水按生产周期确定监测频率，生产周期在8h以内的，每()采样一次。

选项 A:1h
B:2h
C:3h
D:4h

答案B

解析根据《海水水质标准》，工业污水按生产周期确定监测频率。生产周期在8h以内的，每2h采样一次；生产周期大于8h的，每4h采样一次。24h不少于2次。

转载请注明原文地址:https://ti.zuoweng.com/ti/IoRaKKKQ

相关试题推荐

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料，必须A:符合药用要求B:符合保障人体健康和安全的标准C:国务院药品监督管
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，非药品不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上A:进行含有预防人体疾病的宣传B:进行含有治疗人体疾病的宣传C:进
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，实行政府定价的药品仅限于A:生产、经营具有垄断性的药品B:所有中成药C:所有二类精神药品D:列入《国家基本医疗保
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，申请进口的药品A:应当是在生产国家或者地区获得上市许可的药品B:未在生产国家或者地区获得上市许可的，不允许进口C:
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，下列说法正确的是A:药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求和保障人体健康、安全的标准B:药
根据《中华人民共和国药品管理法》，在我国必须遵守该法的活动有A:销售境外生产的药品B:医疗机构使用药品C:进行药物非临床研究D:个体培育中药材E:个体诊
根据《中华人民共和国药品管理法》，应当定期公告药品质量抽查检验结果的部门是A:国务院药品监督管理部门B:省级药品监督管理部门C:市级药品监督管理部门D:市
《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是中华人民共和国境内从事A:药品研制的单位或者个人B:药品生产的单位或者个人C:药品经营的单位或者个人D:药品使用的
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业A:生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求B:生产药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是A:国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B:擅自添加着色剂的C:擅自添加辅料的D:超过有效期的E

随机试题

（91-93题共用题干）患者，女性，30岁。因外阴瘙痒，疼痛，排尿、排便后加
（73-75题共用备选答案） A．低分子右旋糖酐 B．酚妥拉明 C．多巴酚
糖尿病微血管病变的典型改变是 A．糖尿病肾病、视网膜病变、心肌病变 B．微循
一般来说，在经济衰退时期，政府应采取的财政政策的措施是()。 A．减少税收，
施工承包单位的项目管理实施规划应由（）组织编制。
变电检修发包单位项目主管部门应组织召开工前交底会（外包单位参与现场指挥部组织的安
男性，67岁，患高血压心脏病5年，因情绪激动，血压突然增高，达200/120mm
符合乳腺典型髓样癌的描述是A.肿瘤质地软B.癌实质多，间质少C.常有淋巴细胞浸润D.预后较好
一患者不慎摔伤面部，临床检查及X线片提示下颌骨体部骨折。患者最具特征性的体征是A.上唇及牙龈肿胀和撕裂B.摇动损伤区某一牙时，余牙随之移动C.上前牙松动
某施工单位未按规定对商品钢筋进行验收，后由于商品钢筋不合格致使工程停工被迫炸毁，则该施工单位可能承受的不利法律后果是()。A.罚款但不影响企业资质，需承担赔偿责

根据《海水水质标准》，工业污水按生产周期确定监测频率，生产周期在8h以内的，每()采样一次。A:1h B:2h C:3h D:4h

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料，必须A:符合药用要求B:符合保障人体健康和安全的标准C:国务院药品监督管

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，非药品不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上A:进行含有预防人体疾病的宣传B:进行含有治疗人体疾病的宣传C:进

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，实行政府定价的药品仅限于A:生产、经营具有垄断性的药品B:所有中成药C:所有二类精神药品D:列入《国家基本医疗保

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，申请进口的药品A:应当是在生产国家或者地区获得上市许可的药品B:未在生产国家或者地区获得上市许可的，不允许进口C:

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，下列说法正确的是A:药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求和保障人体健康、安全的标准B:药

根据《中华人民共和国药品管理法》，在我国必须遵守该法的活动有A:销售境外生产的药品B:医疗机构使用药品C:进行药物非临床研究D:个体培育中药材E:个体诊

根据《中华人民共和国药品管理法》，应当定期公告药品质量抽查检验结果的部门是A:国务院药品监督管理部门B:省级药品监督管理部门C:市级药品监督管理部门D:市

《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是中华人民共和国境内从事A:药品研制的单位或者个人B:药品生产的单位或者个人C:药品经营的单位或者个人D:药品使用的

根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业A:生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求B:生产药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产

根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是A:国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B:擅自添加着色剂的C:擅自添加辅料的D:超过有效期的E

（91-93题共用题干） 患者，女性，30岁。因外阴瘙痒，疼痛，排尿、排便后加

（73-75题共用备选答案） A．低分子右旋糖酐 B．酚妥拉明 C．多巴酚

糖尿病微血管病变的典型改变是 A．糖尿病肾病、视网膜病变、心肌病变 B．微循

一般来说，在经济衰退时期，政府应采取的财政政策的措施是()。 A．减少税收，

施工承包单位的项目管理实施规划应由（）组织编制。

变电检修发包单位项目主管部门应组织召开工前交底会（外包单位参与现场指挥部组织的安

男性，67岁，患高血压心脏病5年，因情绪激动，血压突然增高，达200/120mm

符合乳腺典型髓样癌的描述是A.肿瘤质地软B.癌实质多，间质少C.常有淋巴细胞浸润D.预后较好

一患者不慎摔伤面部，临床检查及X线片提示下颌骨体部骨折。 患者最具特征性的体征是A.上唇及牙龈肿胀和撕裂B.摇动损伤区某一牙时，余牙随之移动C.上前牙松动

某施工单位未按规定对商品钢筋进行验收，后由于商品钢筋不合格致使工程停工被迫炸毁，则该施工单位可能承受的不利法律后果是()。A.罚款但不影响企业资质，需承担赔偿责

（91-93题共用题干）患者，女性，30岁。因外阴瘙痒，疼痛，排尿、排便后加

一患者不慎摔伤面部，临床检查及X线片提示下颌骨体部骨折。患者最具特征性的体征是A.上唇及牙龈肿胀和撕裂B.摇动损伤区某一牙时，余牙随之移动C.上前牙松动