计划生育药品A.药品生产企业定价B.药品经营企业定价C.医疗机构定价D.国家价格主管部门定价E.省级价格主管部门定价《中华人民共和国药品管理法实施条件》规定

admin2020-12-24 28

问题计划生育药品

选项

A.药品生产企业定价
B.药品经营企业定价
C.医疗机构定价
D.国家价格主管部门定价
E.省级价格主管部门定价
《中华人民共和国药品管理法实施条件》规定

答案D

解析本组题考查实行政府定价或政府指导价的药品范围。计划生育药品属于国家基本医疗保险药品目录以外具有垄断性生产、经营的药品，故41题选D。中药饮片属于列入国家基本医疗保险药品目录的药品，故42题选D。

转载请注明原文地址:https://ti.zuoweng.com/ti/J8waKKKQ

相关试题推荐

特殊适应症与急救、抢救需要时，才可以纳入基本医疗保险用药的药品是A．口服泡腾剂B．中药饮片C．中成药D．血液制品
所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的A．为假药B．按假药论处C．为劣药D．按劣药论处
使用药品后，发现药品说明书中未载明的药品不良反应，属于A．常见药品不良反应B．轻微药品不良反应C．新的药品不良反应D．严重药品不良反应
生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额的罚款是A．2倍以上5倍以下B．3倍以上5倍以下C．1倍以上3倍以下D
区域性批发企业需要就近向相邻的其他省内取得麻醉药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品，应当经A.国家药品监督管理部门批准B.批发企业所在地省级药品监督管理部门批准
某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》。下列关于该中药饮片生产企业的行为，不符合法律要求的是查看材料A.遵循国家药品标准生产中药饮片
某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》。该中药饮片生产企业的《药品生产许可证》有效期到查看材料A.2011年10月B.2013年1
某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段。完成上述临床试验后，该药品生产企业可向哪个部门申请新药证书和药品批准文号查看材料A.国家药品监督管
某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段。上述临床试验的病例数为查看材料A.20～30例B.不少于100例C.不少于200例D.不少于
某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段。该药品生产企业取得的药品批准文号有效期为查看材料A.1年B.2年C.3年D.5年

随机试题

当客户的授信总额超过客户的债务承受能力或银行的损失承受能力的任一限额是，商业银行
治疗胁痛肝胆湿热证，应首选的方剂是
患者，男性，36岁，躯干烧伤。若采用暴露疗法，可选用的保护具是
继发性腹膜炎的特点是
—I，msorryIbrokethevase． --Oh，__________．Itwasn’tveryexpensive．A.you’db
家庭教育的特点有哪些?
患者，男性，67岁。因急性心肌梗死抢救无效确定死亡，护士进行尸体护理时，首先应完成的操作是A:填写尸体识别卡B:尸体仰卧，取下枕头，洗脸闭合眼睑C:给患者装
男性，67岁，吸烟。家属发现患者呼之不应半小时急送医院。有COPD病史30余年。查体：BP150/75mmHg，浅昏迷状，球结膜水肿，双肺可闻及干、湿啰音...
某男，25岁。近日突感头晕目眩、牙齿疼痛、口舌生疮、咽喉肿痛、大便秘结。证属风热上攻、肺胃热盛，治当散风清热、泻火止痛，宜选用的中成药是A.黄连上清丸B.通便
按照法律规范内容的相关性可以将招标法律法规体系划分为()。A:行政规范性文件B:专业法律规范C:相关法律规范D:行政法规E:地方性法规

计划生育药品A.药品生产企业定价B.药品经营企业定价C.医疗机构定价D.国家价格主管部门定价E.省级价格主管部门定价《中华人民共和国药品管理法实施条件》规定

特殊适应症与急救、抢救需要时，才可以纳入基本医疗保险用药的药品是A．口服泡腾剂B．中药饮片C．中成药D．血液制品

所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的A．为假药B．按假药论处C．为劣药D．按劣药论处

使用药品后，发现药品说明书中未载明的药品不良反应，属于A．常见药品不良反应B．轻微药品不良反应C．新的药品不良反应D．严重药品不良反应

生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额的罚款是A．2倍以上5倍以下B．3倍以上5倍以下C．1倍以上3倍以下D

区域性批发企业需要就近向相邻的其他省内取得麻醉药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品，应当经A.国家药品监督管理部门批准B.批发企业所在地省级药品监督管理部门批准

某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》。 下列关于该中药饮片生产企业的行为，不符合法律要求的是查看材料A.遵循国家药品标准生产中药饮片

某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》。 该中药饮片生产企业的《药品生产许可证》有效期到查看材料A.2011年10月B.2013年1

某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段。 完成上述临床试验后，该药品生产企业可向哪个部门申请新药证书和药品批准文号查看材料A.国家药品监督管

某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段。 上述临床试验的病例数为查看材料A.20～30例B.不少于100例C.不少于200例D.不少于

某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段。 该药品生产企业取得的药品批准文号有效期为查看材料A.1年B.2年C.3年D.5年

当客户的授信总额超过客户的债务承受能力或银行的损失承受能力的任一限额是，商业银行

治疗胁痛肝胆湿热证，应首选的方剂是

患者，男性，36岁，躯干烧伤。若采用暴露疗法，可选用的保护具是

继发性腹膜炎的特点是

—I，msorryIbrokethevase． --Oh，__________．Itwasn’tveryexpensive．A.you’db

家庭教育的特点有哪些?

患者，男性，67岁。因急性心肌梗死抢救无效确定死亡，护士进行尸体护理时，首先应完成的操作是A:填写尸体识别卡B:尸体仰卧，取下枕头，洗脸闭合眼睑C:给患者装

男性，67岁，吸烟。家属发现患者呼之不应半小时急送医院。有COPD病史30余年。查体：BP150/75mmHg，浅昏迷状，球结膜水肿，双肺可闻及干、湿啰音...

某男，25岁。近日突感头晕目眩、牙齿疼痛、口舌生疮、咽喉肿痛、大便秘结。证属风热上攻、肺胃热盛，治当散风清热、泻火止痛，宜选用的中成药是A.黄连上清丸B.通便

按照法律规范内容的相关性可以将招标法律法规体系划分为()。A:行政规范性文件B:专业法律规范C:相关法律规范D:行政法规E:地方性法规

某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》。下列关于该中药饮片生产企业的行为，不符合法律要求的是查看材料A.遵循国家药品标准生产中药饮片

某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》。该中药饮片生产企业的《药品生产许可证》有效期到查看材料A.2011年10月B.2013年1

某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段。完成上述临床试验后，该药品生产企业可向哪个部门申请新药证书和药品批准文号查看材料A.国家药品监督管

某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段。上述临床试验的病例数为查看材料A.20～30例B.不少于100例C.不少于200例D.不少于

某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段。该药品生产企业取得的药品批准文号有效期为查看材料A.1年B.2年C.3年D.5年