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A.国务院卫生部行政部门 B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 C
A.国务院卫生部行政部门 B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 C
天天题库
2019-12-17
39
问题
A.国务院卫生部行政部门B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门C.县人民政府卫生行政部门D.省级以上药品监督管理部门E.县级以上药品监督管理部门
选项
依照《中华人民共和国药品管理法》规定,审核同意医疗机构配制制剂的部门是
答案
B
解析
1.《中华人民共和国药品管理法》实施条例第四章第二十四条规定\"医疗机构配制制剂,必须按照国务院药品监督管理部门的规定报送有关资料和样品,经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给制剂批准文号后,方可配制。\"故本题最佳答案为B。2.《中华人民共和国药品管理法》实施条例第四章第二十四条规定\"发生灾情、疫情、突发事件或者临床急需而市场没有供应时,经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准,在规定期限内,医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用。\"故本题最佳答案为D。
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