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某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验,单剂量(250mg)给药经24名健康志愿者试验,测得主要药动学参数如下表所示。 经统...
某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验,单剂量(250mg)给药经24名健康志愿者试验,测得主要药动学参数如下表所示。 经统...
admin
2020-12-24
32
问题
某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验,单剂量(250mg)给药经24名健康志愿者试验,测得主要药动学参数如下表所示。
经统计学处理,供试制剂的相对生物利用度为105.9%;供试制剂与参比制剂的Cmax和AUCO-0o几何均值比的90%置信区间分别在82%~124%和93%~115%范围内。
根据上题信息,如果该患者的肝肾功能出现障碍,其药物清除率为正常的1/2,为达到相同稳态血药浓度,每天给药3次,则每次给药剂量应调整为
选项
A.500 mg
B.250 mg
C.125 mg
D.200 mg
E.75mg
答案
C
解析
因该患者的肝肾功能出现障碍,其药物清除率为正常的1/2,为达到相同稳态血药浓度,则每次给药剂量应调整为原来的1/2,即250×1/2=125
转载请注明原文地址:https://ti.zuoweng.com/ti/JmyaKKKQ
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