国家药品标准没有规定的中药饮片炮制规范，其炮制规范的制定部门是A:国家食品药品监督管理部门 B:省级药品监督管理部门 C:县级药品监督管理部门 D:市级药品监督

admin2020-12-24 25

问题国家药品标准没有规定的中药饮片炮制规范，其炮制规范的制定部门是

选项 A:国家食品药品监督管理部门
B:省级药品监督管理部门
C:县级药品监督管理部门
D:市级药品监督管理部门
E:地区药品监督管理部门

答案B

解析

转载请注明原文地址:https://ti.zuoweng.com/ti/JtzeKKKQ

相关试题推荐

下列关于药品概念描述错误的是A:有目的的调节人的生理功能的物质B:用于预防治疗、诊断人的疾病的物质C:使用对象是人和动物的物质D:有明确适应证或功能主治的
国家林业局、国家工商行政管理局要求生产、销售含下列哪种成分的中成药要实行中国野生动物经营利用管理专用标识制度A:虎骨B:熊胆C:犀角D:梅花鹿茸E:蟾酥
按照公平、合理和诚实信用、质价相符的原则制定价格，为用药者提供价格合理的药品是A:企业自定价B:市场自主定价C:地域调节价D:政府定价和政府指导价E:经
药品堆垛应留有一定距离，药品与墙、屋顶（房梁）的间距不小于A:70cmB:50cmC:40cmD:30cmE:20cm
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是A:《药品管理法》B:《处方管理办法》C:《药品生产质量管理规范》D:《处方药与非处方药分类管理办法》E:
下列说法错误的是A:国家实行药品不良反应报告制度B:药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应C:国家鼓励有关单位和个人报告药
新药申请注册的程序包括新药生产申请和A:新药临床试验申请B:资料申报C:技术审评D:初查和现场核查E:省级药品监督管理部门的形式审查
GAP的全称是A:中药材生产质量管理规范B:药品生产质量管理规范C:药品临床研究质量管理规范D:药品非临床研究质量管理规范E:药品经营质量管理规范
药品注册，是指国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请，依照法定程序对拟上市销售药品的()等进行审查，并决定是否同意其申请的审批过程A:安全性、有效性、质
现行的《麻醉药品和精神药品管理条例》（国务院令第442号）的实施日期是A:2005年10月1日B:2005年11月1日C:2005年9月15日D:2006

随机试题

人造冠龈边缘必须高度磨光的主要理由是 A、减小对牙龈的刺激 B、患者舒服
施工成本管理按照类型分，有（）等方面。
患者女性，45岁。劳动后常发生胸骨后疼痛，每次发作含硝酸甘油后缓解，考虑冠心病心
全身麻醉护理盘内不需要准备的物品是
投资者在买卖封闭式基金时，在基金价格之外要支付手续费和申购费，无须支付赎回费；投
上市公司公告的招股说明书，有虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，致使投资者在证券交
下列属于无效合同的是（）。A.行为人不具有相应的行为能力所实施的合同B.—方以欺诈、胁迫手段订立的合同C.违反法律的合同D.违反社会公共利益的合同E.
客户服务部门提供并优化客户服务的方式不包括（）。A.电话服务中心B.“一对一”专人服务C.客户情绪体验D.互联网的应用
患者已发生小脑幕切迹疝，颅压急剧增高，病情急转直下，其主要原因是A中脑受压，脑脊液循环受阻B严重脑缺氧C严重脑水肿D呼吸循环紊乱E延髓受压
常见于里证的虚寒证。临床表现为无热恶寒、四肢逆冷、爪甲色青，以寒象为辨证要点的是A.阴虚B.阳虚C.阴证D.阳证E.亡阴

国家药品标准没有规定的中药饮片炮制规范，其炮制规范的制定部门是A:国家食品药品监督管理部门 B:省级药品监督管理部门 C:县级药品监督管理部门 D:市级药品监督

下列关于药品概念描述错误的是A:有目的的调节人的生理功能的物质B:用于预防治疗、诊断人的疾病的物质C:使用对象是人和动物的物质D:有明确适应证或功能主治的

国家林业局、国家工商行政管理局要求生产、销售含下列哪种成分的中成药要实行中国野生动物经营利用管理专用标识制度A:虎骨B:熊胆C:犀角D:梅花鹿茸E:蟾酥

按照公平、合理和诚实信用、质价相符的原则制定价格，为用药者提供价格合理的药品是A:企业自定价B:市场自主定价C:地域调节价D:政府定价和政府指导价E:经

药品堆垛应留有一定距离，药品与墙、屋顶（房梁）的间距不小于A:70cmB:50cmC:40cmD:30cmE:20cm

制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是A:《药品管理法》B:《处方管理办法》C:《药品生产质量管理规范》D:《处方药与非处方药分类管理办法》E:

下列说法错误的是A:国家实行药品不良反应报告制度B:药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应C:国家鼓励有关单位和个人报告药

新药申请注册的程序包括新药生产申请和A:新药临床试验申请B:资料申报C:技术审评D:初查和现场核查E:省级药品监督管理部门的形式审查

GAP的全称是A:中药材生产质量管理规范B:药品生产质量管理规范C:药品临床研究质量管理规范D:药品非临床研究质量管理规范E:药品经营质量管理规范

药品注册，是指国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请，依照法定程序对拟上市销售药品的()等进行审查，并决定是否同意其申请的审批过程A:安全性、有效性、质

现行的《麻醉药品和精神药品管理条例》（国务院令第442号）的实施日期是A:2005年10月1日B:2005年11月1日C:2005年9月15日D:2006

人造冠龈边缘必须高度磨光的主要理由是 A、减小对牙龈的刺激 B、患者舒服

施工成本管理按照类型分，有（）等方面。

患者女性，45岁。劳动后常发生胸骨后疼痛，每次发作含硝酸甘油后缓解，考虑冠心病心

全身麻醉护理盘内不需要准备的物品是

投资者在买卖封闭式基金时，在基金价格之外要支付手续费和申购费，无须支付赎回费；投

上市公司公告的招股说明书，有虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，致使投资者在证券交

下列属于无效合同的是（ ）。A.行为人不具有相应的行为能力所实施的合同B.—方以欺诈、胁迫手段订立的合同C.违反法律的合同D.违反社会公共利益的合同E.

客户服务部门提供并优化客户服务的方式不包括（）。A.电话服务中心B.“一对一”专人服务C.客户情绪体验D.互联网的应用

患者已发生小脑幕切迹疝，颅压急剧增高，病情急转直下，其主要原因是A中脑受压，脑脊液循环受阻B严重脑缺氧C严重脑水肿D呼吸循环紊乱E延髓受压

常见于里证的虚寒证。临床表现为无热恶寒、四肢逆冷、爪甲色青，以寒象为辨证要点的是A.阴虚B.阳虚C.阴证D.阳证E.亡阴

下列属于无效合同的是（）。A.行为人不具有相应的行为能力所实施的合同B.—方以欺诈、胁迫手段订立的合同C.违反法律的合同D.违反社会公共利益的合同E.