国家药品标准没有规定的中药饮片炮制规范，其炮制规范的制定部门是A:国家食品药品监督管理部门 B:省级药品监督管理部门 C:县级药品监督管理部门 D:市级药品监督

admin2020-12-24 70

问题国家药品标准没有规定的中药饮片炮制规范，其炮制规范的制定部门是

选项 A:国家食品药品监督管理部门
B:省级药品监督管理部门
C:县级药品监督管理部门
D:市级药品监督管理部门
E:地区药品监督管理部门

答案B

解析

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下列关于药品概念描述错误的是A:有目的的调节人的生理功能的物质B:用于预防治疗、诊断人的疾病的物质C:使用对象是人和动物的物质D:有明确适应证或功能主治的
国家林业局、国家工商行政管理局要求生产、销售含下列哪种成分的中成药要实行中国野生动物经营利用管理专用标识制度A:虎骨B:熊胆C:犀角D:梅花鹿茸E:蟾酥
按照公平、合理和诚实信用、质价相符的原则制定价格，为用药者提供价格合理的药品是A:企业自定价B:市场自主定价C:地域调节价D:政府定价和政府指导价E:经
药品堆垛应留有一定距离，药品与墙、屋顶（房梁）的间距不小于A:70cmB:50cmC:40cmD:30cmE:20cm
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是A:《药品管理法》B:《处方管理办法》C:《药品生产质量管理规范》D:《处方药与非处方药分类管理办法》E:
下列说法错误的是A:国家实行药品不良反应报告制度B:药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应C:国家鼓励有关单位和个人报告药
新药申请注册的程序包括新药生产申请和A:新药临床试验申请B:资料申报C:技术审评D:初查和现场核查E:省级药品监督管理部门的形式审查
GAP的全称是A:中药材生产质量管理规范B:药品生产质量管理规范C:药品临床研究质量管理规范D:药品非临床研究质量管理规范E:药品经营质量管理规范
药品注册，是指国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请，依照法定程序对拟上市销售药品的()等进行审查，并决定是否同意其申请的审批过程A:安全性、有效性、质
现行的《麻醉药品和精神药品管理条例》（国务院令第442号）的实施日期是A:2005年10月1日B:2005年11月1日C:2005年9月15日D:2006

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下列企业中属于居民企业的有（）。 A、依照中国法律、法规在中国境内成立的企业
患者，女，32岁，间断四肢关节疼痛5年，近来感乏力、食欲不振、心悸、气短，肝肋下
禁忌洗胃的中毒药物是 A、敌敌畏 B、敌百虫 C、磷化锌 D、氰化
下列关于钻孔压浆桩的施工要点描述不正确的是（）。
小明，男，15岁，与单亲父亲一起生活。小明的父亲对他疏于管教和照顾，小明在学校没
导游讲解灵活的原则要求导游的讲解要根据（）来调整讲解的内容、讲解的方式和方法。
关于建设工程施工现场环境管理的说法，正确的是()。
风心病初孕妇，孕35周，心衰经治疗以后心率降至110次/分，已能平卧，胎心音好
商业银行对（）变化的敏感度，最显著影响其资产负债的期限结构。A.存款准备金率B.国债收益率C.票据贴现率D.存贷款基准利率
发病局部范围较大，红肿热痈，根盘紧束者为A.痈B.疖C.疔D.疽E.疮

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