开展医疗器械临床试验监督抽査以及生产环节的有因检查的机构是A.国家药典委员会 B.药品审评中心 C.食品药品审核査验中心 D.国家中药品种保护审评委员会

admin2020-12-24 64

问题开展医疗器械临床试验监督抽査以及生产环节的有因检查的机构是

选项 A.国家药典委员会
B.药品审评中心
C.食品药品审核査验中心
D.国家中药品种保护审评委员会

答案C

解析考查药品监督管理技术支撑机构。

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制剂中药物的化学降解途径不包括A.水解B.氧化C.异构化D.结晶E.脱羧
关于稳定性试验的表述，正确的是A.制剂必须进行加速试验和长期试验B.原料药只需进行影响因素试验和长期试验C.为避免浪费，稳定性试验的样品应尽可能少量生产D
关于软膏剂的表述，不正确的是A.软膏剂主要起保护、润滑和局部治疗作用B.对于某些药物，透皮吸收后能产生全身治疗作用C.软膏剂按分散系统分类可分为溶液型、混悬
药源性疾病的防治包括A.加强认识与管理，慎重用药B.加强临床药学服务C.坚持合理用药D.加强医学科普教育E.加强药品不良反应监测报告制度
下列哪些属于药物制剂的稳定化方法A.改进剂型或生产工艺B.制备稳定的衍生物C.加入基质或赋形剂D.加入无机盐E.加入干燥剂及改善包装
下列哪一项不属于药物警戒的内容A.早期发现未知药品的不良反应及其相互作用B.发现已知药品的不良反应的增长趋势C.分析药品不良反应的风险因素和可能的机制D.
下列哪几项是片剂的缺点A.幼儿友昏迷病人不易呑服B.制备工艺较其他固体制剂多，技术难度高C.生产机械化、自动化程度高，产量大、成本及售价低D.受外界空气、
药品包装材料的质量要求A.材料的鉴别B.材料的化学性能检查C.材料的使用性能检查D.材料的生物安全检查E.容器的使用性能检查
下列哪一项不属于药品不良反应因果关系评定依据A.时间相关性B.文献合理性C.撤药结果D.再次用药结果E.药物性质
下列关于醑剂的叙述中哪一项是错误的A.凡用于制备芳香水剂的药物一般都可制成醑剂B.醑剂指挥发性药物的浓乙醇溶液，可供内服或外用C.醑剂中药物浓度一般为5%~

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土石围堰水下部分石渣、堆石体的填筑施工一般采用（　　）法。A.平筑B.立筑C.进占D.后退
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