2. 医药卫生
  3. 《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是A. 药品成份的含量不符合国家药品标准的 B. 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的 C. 擅自添加

《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是A. 药品成份的含量不符合国家药品标准的 B. 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的 C. 擅自添加

admin2020-12-24  55
问题 《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是
选项 A. 药品成份的含量不符合国家药品标准的
B. 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
C. 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
D. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
答案B
解析有下列情形之一的药品，按假药论处：国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；变质的；被污染的;使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。
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