首页
财务会计
医药卫生
金融经济
考公考编
外语考试
学历提升
职称考试
建筑工程
IT考试
其他
登录
医药卫生
毒性药品生产每次配料()。A.应当付炮制品B.凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方C.必须经2人以上复核无误D.必须经3人以上复核无误
毒性药品生产每次配料()。A.应当付炮制品B.凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方C.必须经2人以上复核无误D.必须经3人以上复核无误
admin
2020-12-24
19
问题
毒性药品生产每次配料()。
选项
A.应当付炮制品
B.凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方
C.必须经2人以上复核无误
D.必须经3人以上复核无误
答案
C
解析
本组题考查要点是“医疗用毒性药品的生产、经营、使用管理”。《医疗用毒性药品管理办法》第九条规定,医疗单位供应和调配毒性药品,凭医生签名的正式处方。国营药店供应和调配毒性药品,凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方。每次处方剂量不得超过2日极量。调配处方时,必须认真负责,计量准确,按医嘱注明要求,并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出。对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品。如发现处方有疑问时,须经原处方医生重新审定后再行调配。处方一次有效,取药后处方保存2年备查。《医疗用毒性药品管理办法》第四条规定,毒性药品的生产必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验,并建立严格的管理制度,严防与其他药品混杂。每次配料,必须经2人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数,经手人要签字备查。所有工具、容器要处理干净,以防污染其他药品。标示量要准确无误,包装容器要有毒药标志。
转载请注明原文地址:https://ti.zuoweng.com/ti/LdwaKKKQ
相关试题推荐
根据《中华人民共和国药品管理法》,关于药品生产的说法,正确的是A.开办药品生产企业,应当经国家药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》B.经县级以上药品监
根据《中华人民共和国药品管理法》,关于药品采购的说法,错误的是A.药店可以从具有药品生产资质的企业购进药品B.医疗机构可以从具有药品生产资质的企业购进药品C
根据《药品召回管理办法》,药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评价报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限是,二级召回在A.1日内B.2日内
根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》,用作经营非处方药药品的企业指南性标志应为A.红色专有标识B.黄色专有标识C.单色专有标识D.绿色专有标识
根据《处方管理办法》,医疗机构普通处方的印刷用纸为A.淡红色B.淡绿色C.白色D.淡黄色
《药品管理法实施条例》规定,医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是A.执业药师B.主管药师C.执业医师D.依法经资格认定的药学技术人员
2008年7月1日,昆明特大暴雨造成库存的刺五加注射液被雨水浸泡。某药业公司云南销售人员张某从某药业公司调来包装标签,更换后销售。中国药品生物制品检定所、...
2008年7月1日,昆明特大暴雨造成库存的刺五加注射液被雨水浸泡。某药业公司云南销售人员张某从某药业公司调来包装标签,更换后销售。中国药品生物制品检定所、...
应与非处方药专有标识一体化印刷的有( )A.药品标签B.使用说明书C.药品内包装D.药品外包装
药品、医疗器械广告不得有的内容是( )A.说明治愈率或者有效率的B.表示功效的断言或者保证的C.利用专家、医生、患者的形象作证明的D.与其他药品、医疗器
随机试题
患者,女,55岁,胃癌大部切除术后一年,胰腺区域见多发卵圆形低至无回声结节,边界
北沙参与南沙参的来源分为 A、菊科、莎草科 B、桔梗科、伞形科 C、伞
按负债的流动性可将其分为()两类。
意外伤害保险是以被保险人因遭受意外伤害造成()为给付保险金条件的人身保险业务。
建筑石膏的特性之一是()。
符合下列条件之一的股权投资基金管理人(含创业投资基金管理人)的高级管理人员,可以向中国证券投资基金业协会资格认定委员会申请认定基金从业资格。哪一项不属于()A
( )不是联合国安理会常任理事国。A.中国B.英国C.法国D.德国
直观动作思维所用的工具主要是()。A.感知和表象B.表象和动作C.表象和概念D.感知和动作
男性,40岁,曾在国外居住多年,3年前回国,近半年持续低热,伴乏力,周身淋巴结肿大,口腔黏膜反复感染,大量抗生素治疗效果不佳,近来体重减轻,血常规示...
关于生理功能与心理活动的关系,下列说法中正确的是()。 (A)求助者未陈述可能因涉及隐私而有意地回避 (B)生理功能的改变肯定引起心理活动的改变 ...