根据政府对企业投资监管的分工，( )对其分管项目的审批、核准、备案，以及向国务院提出审批、核准的审查意见承担责任。A:金融机构 B:有关行业主管部门 C:发展改

admin2020-12-24 78

问题根据政府对企业投资监管的分工，( )对其分管项目的审批、核准、备案，以及向国务院提出审批、核准的审查意见承担责任。

选项 A:金融机构
B:有关行业主管部门
C:发展改革部门
D:城市规划主管部门

答案C

解析

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某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的A.新的
某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该药品生产企业应当通过不良反应监测中心的网站报告的期限为A.立
药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现药品不良反应引起的死亡病例的，应A.在30日内报告B.在15日内报告C.在3日内报告D.立即报告
药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应的，应A.在30日内报告B.在15日内报告C.在3日内报告D.立即报告
药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括A.新药监测期内的药品B.国家基本药物目录中的药品C.首次进口5年内的药品D.省级以上药品监督管理部门要
进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心A.5日内B.7日内C.15日内D.30日内
药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查，并在几日内完成调查报告A.1日内B.3日内C.7日内D.15日内
药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在几日内完成调查报告A.1日B.3日C.7日D.15日
药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件的报告时限是A.立即B.3日内C.7日内D.15日内
药品生产企业、药品经营企业，医疗卫生机构应A.及时报告药品不良反应B.直接向国家药品监督管理部门报告药品不良反应C.向省级药品监督管理局和卫生厅报告药品不良

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下列关于保荐期问的说法，错误的是（）。A.首次公开发行股票并在主板上市的．持续督导的期间为证券上市当年剩余时间及其后2个完整会计年度B.主板上市公司发行新股
鉴别甲状腺单发结节为良性或恶性时，下述哪项最重要A.详细的病史B.确切的体检C.131I核素扫描D.同侧扪到肿大淋巴结E.穿剌细胞学检查

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