根据政府对企业投资监管的分工，( )对其分管项目的审批、核准、备案，以及向国务院提出审批、核准的审查意见承担责任。A:金融机构 B:有关行业主管部门 C:发展改

admin2020-12-24 80

问题根据政府对企业投资监管的分工，( )对其分管项目的审批、核准、备案，以及向国务院提出审批、核准的审查意见承担责任。

选项 A:金融机构
B:有关行业主管部门
C:发展改革部门
D:城市规划主管部门

答案C

解析

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某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的A.新的
某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该药品生产企业应当通过不良反应监测中心的网站报告的期限为A.立
药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现药品不良反应引起的死亡病例的，应A.在30日内报告B.在15日内报告C.在3日内报告D.立即报告
药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应的，应A.在30日内报告B.在15日内报告C.在3日内报告D.立即报告
药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括A.新药监测期内的药品B.国家基本药物目录中的药品C.首次进口5年内的药品D.省级以上药品监督管理部门要
进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心A.5日内B.7日内C.15日内D.30日内
药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查，并在几日内完成调查报告A.1日内B.3日内C.7日内D.15日内
药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在几日内完成调查报告A.1日B.3日C.7日D.15日
药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件的报告时限是A.立即B.3日内C.7日内D.15日内
药品生产企业、药品经营企业，医疗卫生机构应A.及时报告药品不良反应B.直接向国家药品监督管理部门报告药品不良反应C.向省级药品监督管理局和卫生厅报告药品不良

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在体内嘧啶分解代谢的终产物是
2010年，天津市全市生产总值突破9000亿元。据初步核算，并经国家统计局评估审
患者，男，41岁，有消化性溃疡病史4年。1天来胃痛明显，无恶心、呕吐。今晨觉头昏
某变电所内设露天6/0.4kV变压器、室内6kV中压柜及0.4kV低压开关柜等设
患者，女性，2天来右侧后牙自发痛，阵发性加重，不能定位。检查：右上4深龋坏已及髓，叩(土)，冷测引起持续痛。该牙的诊断为()A.深龋B.慢性牙髓炎
某市一栋塔式三星级宾馆，地上十三层，地下二层，建筑高度为52m，框架剪力墙结构，耐火等级一级，设有集中空气调节系统，每层建筑面积均为4000m2，总建筑面...

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某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。 该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的A.新的

某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。 该药品生产企业应当通过不良反应监测中心的网站报告的期限为A.立

药品生产、经营企业和医疗卫生机构 发现药品不良反应引起的死亡病例的，应A.在30日内报告B.在15日内报告C.在3日内报告D.立即报告

药品生产、经营企业和医疗卫生机构 发现新的或严重的药品不良反应的，应A.在30日内报告B.在15日内报告C.在3日内报告D.立即报告

药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括A.新药监测期内的药品B.国家基本药物目录中的药品C.首次进口5年内的药品D.省级以上药品监督管理部门要

进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心A.5日内B.7日内C.15日内D.30日内

药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查，并在几日内完成调查报告A.1日内B.3日内C.7日内D.15日内

药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在几日内完成调查报告A.1日B.3日C.7日D.15日

药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件的报告时限是A.立即B.3日内C.7日内D.15日内

药品生产企业、药品经营企业，医疗卫生机构应A.及时报告药品不良反应B.直接向国家药品监督管理部门报告药品不良反应C.向省级药品监督管理局和卫生厅报告药品不良

基岩海岸属于侵蚀型海岸地貌，其中，海蚀柱的代表景观是（ ）。 A、天涯海角

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患者，女性，2天来右侧后牙自发痛，阵发性加重，不能定位。检查：右上4深龋坏已及髓，叩(土)，冷测引起持续痛。该牙的诊断为()A.深龋B.慢性牙髓炎

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