根据政府对企业投资监管的分工，( )对其分管项目的审批、核准、备案，以及向国务院提出审批、核准的审查意见承担责任。A:金融机构 B:有关行业主管部门 C:发展改

admin2020-12-24 49

问题根据政府对企业投资监管的分工，( )对其分管项目的审批、核准、备案，以及向国务院提出审批、核准的审查意见承担责任。

选项 A:金融机构
B:有关行业主管部门
C:发展改革部门
D:城市规划主管部门

答案C

解析

转载请注明原文地址:https://ti.zuoweng.com/ti/LwkaKKKQ

相关试题推荐

某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的A.新的
某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该药品生产企业应当通过不良反应监测中心的网站报告的期限为A.立
药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现药品不良反应引起的死亡病例的，应A.在30日内报告B.在15日内报告C.在3日内报告D.立即报告
药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应的，应A.在30日内报告B.在15日内报告C.在3日内报告D.立即报告
药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括A.新药监测期内的药品B.国家基本药物目录中的药品C.首次进口5年内的药品D.省级以上药品监督管理部门要
进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心A.5日内B.7日内C.15日内D.30日内
药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查，并在几日内完成调查报告A.1日内B.3日内C.7日内D.15日内
药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在几日内完成调查报告A.1日B.3日C.7日D.15日
药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件的报告时限是A.立即B.3日内C.7日内D.15日内
药品生产企业、药品经营企业，医疗卫生机构应A.及时报告药品不良反应B.直接向国家药品监督管理部门报告药品不良反应C.向省级药品监督管理局和卫生厅报告药品不良

随机试题

旅游资源所在地居民和企业对旅游发展带来的变化所能接受的极限构成了该地的（
一般资料：求助者，男性，23岁，实习医生。案例介绍：求助者主诉失恋一月余。因
维生素B1缺乏可引起
既补肝肾强筋骨，又能引火下行的药物是
股票按期限长短和金融工具的职能划分分别属于（）。A.长期金融工具和用于投资、筹资的工具B.长期金融工具和用于用于保值、投机等目的的工具C.短期金融工具和用
某市原有甲、乙、丙、丁四家定点屠宰场，营业执照、卫生许可证、屠宰许可证等证照齐全。后来国务院颁布《生猪屠宰管理条例》，该市政府根据其中确认并颁发定点屠宰标...
移植后引起极强烈的排斥反应的是A.同卵双生移植B.同种异体移植C.异种移植D.活体移植
验证两个样本的方差的不等是否是由于抽样误差引起的可用哪种方法（　　）A.两独立样本比较的t检验B.U检验C.方差齐性检验D.t’检验E.正态性检验
某地区职业卫生监管机构统计某种职业病最近两年内在某行业中发生的频率。该行业此职业病的发病率的计算公式为（　　）。A.(检查时发现的现患病病例总数／该时点受检人数
提供施工现场的气象与地下管线资料，是()在项目实施阶段的任务。A:政府管理部门B:设计单位C:施工单位D:业主

根据政府对企业投资监管的分工，( )对其分管项目的审批、核准、备案，以及向国务院提出审批、核准的审查意见承担责任。A:金融机构 B:有关行业主管部门 C:发展改

某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。 该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的A.新的

某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。 该药品生产企业应当通过不良反应监测中心的网站报告的期限为A.立

药品生产、经营企业和医疗卫生机构 发现药品不良反应引起的死亡病例的，应A.在30日内报告B.在15日内报告C.在3日内报告D.立即报告

药品生产、经营企业和医疗卫生机构 发现新的或严重的药品不良反应的，应A.在30日内报告B.在15日内报告C.在3日内报告D.立即报告

药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括A.新药监测期内的药品B.国家基本药物目录中的药品C.首次进口5年内的药品D.省级以上药品监督管理部门要

进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心A.5日内B.7日内C.15日内D.30日内

药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查，并在几日内完成调查报告A.1日内B.3日内C.7日内D.15日内

药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在几日内完成调查报告A.1日B.3日C.7日D.15日

药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件的报告时限是A.立即B.3日内C.7日内D.15日内

药品生产企业、药品经营企业，医疗卫生机构应A.及时报告药品不良反应B.直接向国家药品监督管理部门报告药品不良反应C.向省级药品监督管理局和卫生厅报告药品不良

旅游资源所在地居民和企业对旅游发展带来的变化所能接受的极限构成了该地的（

一般资料：求助者，男性，23岁，实习医生。 案例介绍：求助者主诉失恋一月余。因

维生素B1缺乏可引起

既补肝肾强筋骨，又能引火下行的药物是

股票按期限长短和金融工具的职能划分分别属于（）。A.长期金融工具和用于投资、筹资的工具B.长期金融工具和用于用于保值、投机等目的的工具C.短期金融工具和用

某市原有甲、乙、丙、丁四家定点屠宰场，营业执照、卫生许可证、屠宰许可证等证照齐全。后来国务院颁布《生猪屠宰管理条例》，该市政府根据其中确认并颁发定点屠宰标...

移植后引起极强烈的排斥反应的是A.同卵双生移植B.同种异体移植C.异种移植D.活体移植

验证两个样本的方差的不等是否是由于抽样误差引起的可用哪种方法（ ）A.两独立样本比较的t检验B.U检验C.方差齐性检验D.t’检验E.正态性检验

某地区职业卫生监管机构统计某种职业病最近两年内在某行业中发生的频率。该行业此职业病的发病率的计算公式为（ ）。A.(检查时发现的现患病病例总数／该时点受检人数

提供施工现场的气象与地下管线资料，是()在项目实施阶段的任务。A:政府管理部门B:设计单位C:施工单位D:业主

某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的A.新的

某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该药品生产企业应当通过不良反应监测中心的网站报告的期限为A.立

药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现药品不良反应引起的死亡病例的，应A.在30日内报告B.在15日内报告C.在3日内报告D.立即报告

药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应的，应A.在30日内报告B.在15日内报告C.在3日内报告D.立即报告

一般资料：求助者，男性，23岁，实习医生。案例介绍：求助者主诉失恋一月余。因

验证两个样本的方差的不等是否是由于抽样误差引起的可用哪种方法（　　）A.两独立样本比较的t检验B.U检验C.方差齐性检验D.t’检验E.正态性检验

某地区职业卫生监管机构统计某种职业病最近两年内在某行业中发生的频率。该行业此职业病的发病率的计算公式为（　　）。A.(检查时发现的现患病病例总数／该时点受检人数