根据政府对企业投资监管的分工，( )对其分管项目的审批、核准、备案，以及向国务院提出审批、核准的审查意见承担责任。A:金融机构 B:有关行业主管部门 C:发展改

admin2020-12-24 29

问题根据政府对企业投资监管的分工，( )对其分管项目的审批、核准、备案，以及向国务院提出审批、核准的审查意见承担责任。

选项 A:金融机构
B:有关行业主管部门
C:发展改革部门
D:城市规划主管部门

答案C

解析

转载请注明原文地址:https://ti.zuoweng.com/ti/LwkaKKKQ

相关试题推荐

某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的A.新的
某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该药品生产企业应当通过不良反应监测中心的网站报告的期限为A.立
药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现药品不良反应引起的死亡病例的，应A.在30日内报告B.在15日内报告C.在3日内报告D.立即报告
药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应的，应A.在30日内报告B.在15日内报告C.在3日内报告D.立即报告
药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括A.新药监测期内的药品B.国家基本药物目录中的药品C.首次进口5年内的药品D.省级以上药品监督管理部门要
进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心A.5日内B.7日内C.15日内D.30日内
药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查，并在几日内完成调查报告A.1日内B.3日内C.7日内D.15日内
药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在几日内完成调查报告A.1日B.3日C.7日D.15日
药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件的报告时限是A.立即B.3日内C.7日内D.15日内
药品生产企业、药品经营企业，医疗卫生机构应A.及时报告药品不良反应B.直接向国家药品监督管理部门报告药品不良反应C.向省级药品监督管理局和卫生厅报告药品不良

随机试题

（109-111题共用题干）患者，男性，55岁。体态肥胖，高血压8年。因头痛
（7-8题共用备选答案） A．《疮疡经验全书》 B．《魏氏家藏方》 C．《
21-三体综合征属于()。 A．染色体病 B．性连锁遗传病 C．先天性代谢
2月3日，刘某因扰乱公共秩序，被县公安局处以拘留10日的行政处罚。刘某不服提起行
一般认为月经量超过多少为月经过多 A、50ml B、120ml C、150
患布氏杆菌病的牛所产的奶应作何处理 A、销毁 B、发酵 C、可制作奶酪
工程监理单位接受建设单位委托提供建设工程勘察、设计阶段服务时，工程设计过程中提供
相机抉择的财政政策调节总需求时所采取的财政措施有：
邓小平指出：“解放思想，开动脑筋，实事求是，团结一致向前看，首先是解放思想……在我们的干部特别是领导干部中间，解放思想这个问题并没有完全解决。不少同志的思...
与“有无之变，更出迭人”这句话的哲学意思相一致的是()。A.塞翁失马，焉知非福B.斗转星移，物是人非C.机不可失，时不再来D.动者恒动，静者恒静

根据政府对企业投资监管的分工，( )对其分管项目的审批、核准、备案，以及向国务院提出审批、核准的审查意见承担责任。A:金融机构 B:有关行业主管部门 C:发展改

某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。 该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的A.新的

某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。 该药品生产企业应当通过不良反应监测中心的网站报告的期限为A.立

药品生产、经营企业和医疗卫生机构 发现药品不良反应引起的死亡病例的，应A.在30日内报告B.在15日内报告C.在3日内报告D.立即报告

药品生产、经营企业和医疗卫生机构 发现新的或严重的药品不良反应的，应A.在30日内报告B.在15日内报告C.在3日内报告D.立即报告

药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括A.新药监测期内的药品B.国家基本药物目录中的药品C.首次进口5年内的药品D.省级以上药品监督管理部门要

进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心A.5日内B.7日内C.15日内D.30日内

药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查，并在几日内完成调查报告A.1日内B.3日内C.7日内D.15日内

药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在几日内完成调查报告A.1日B.3日C.7日D.15日

药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件的报告时限是A.立即B.3日内C.7日内D.15日内

药品生产企业、药品经营企业，医疗卫生机构应A.及时报告药品不良反应B.直接向国家药品监督管理部门报告药品不良反应C.向省级药品监督管理局和卫生厅报告药品不良

（109-111题共用题干） 患者，男性，55岁。体态肥胖，高血压8年。因头痛

（7-8题共用备选答案） A．《疮疡经验全书》 B．《魏氏家藏方》 C．《

21-三体综合征属于()。 A．染色体病 B．性连锁遗传病 C．先天性代谢

2月3日，刘某因扰乱公共秩序，被县公安局处以拘留10日的行政处罚。刘某不服提起行

一般认为月经量超过多少为月经过多 A、50ml B、120ml C、150

患布氏杆菌病的牛所产的奶应作何处理 A、销毁 B、发酵 C、可制作奶酪

工程监理单位接受建设单位委托提供建设工程勘察、设计阶段服务时，工程设计过程中提供

相机抉择的财政政策调节总需求时所采取的财政措施有：

邓小平指出：“解放思想，开动脑筋，实事求是，团结一致向前看，首先是解放思想……在我们的干部特别是领导干部中间，解放思想这个问题并没有完全解决。不少同志的思...

与“有无之变，更出迭人”这句话的哲学意思相一致的是()。A.塞翁失马，焉知非福B.斗转星移，物是人非C.机不可失，时不再来D.动者恒动，静者恒静

某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的A.新的

某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该药品生产企业应当通过不良反应监测中心的网站报告的期限为A.立

药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现药品不良反应引起的死亡病例的，应A.在30日内报告B.在15日内报告C.在3日内报告D.立即报告

药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应的，应A.在30日内报告B.在15日内报告C.在3日内报告D.立即报告

（109-111题共用题干）患者，男性，55岁。体态肥胖，高血压8年。因头痛