我国现行药事管理相关法律法规确定的行政许可有A.药物临床前研究许可 B.进口药品上市许可 C.药品生产许可 D.药品经营许可

admin2020-12-24 40

问题我国现行药事管理相关法律法规确定的行政许可有

选项 A.药物临床前研究许可
B.进口药品上市许可
C.药品生产许可
D.药品经营许可

答案BCD

解析

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不宜制成硬胶囊的药物是A:具有不良嗅味的药物B:吸湿性强的药物C:易溶性的刺激性药物D:药物水溶液或乙醇溶液E:难溶性药物
手性药物的对映异构体之间可能A:具有等同的药理活性和强度B:产生相同的药理活性，但强弱不同C:一个有活性，一个没有活性D:产生相反的活性E:产生不同类型
可能影响药效的因素有A:药物的脂水分配系数B:药物的解离度C:药物形成氢键的能力D:药物与受体的亲和力E:药物的电子密度分布
哪些药物的代谢属于代谢活化A:苯妥英在体内代谢生成羟基苯妥英B:维生素D3经肝、肾代谢生成1，25-二羟基维生素D3C:贝诺酯在体内经酯酶水解后的产物D:
含氨基的药物可发生A:葡萄糖醛酸的结合代谢B:与硫酸的结合代谢C:脱氨基代谢D:甲基化代谢E:乙酰化代谢
通过结合代谢使药物去活性并产生水溶性代谢物的有A:与葡萄糖醛酸结合B:与硫酸结合C:甲基化结合D:乙酰化结合E:与氨基酸结合
使药物分子水溶性增加的结合反应有A:与氨基酸的结合反应B:乙酰化结合反应C:与葡萄糖醛酸的结合反应D:与硫酸的结合反应E:甲基化结合反应
药物和生物大分子作用时，可逆的结合形式有A:范德华力B:共价键C:电荷转移复合物D:偶极-偶极相互作用E:氢键
影响药物制剂稳定性的环境因素包括A:温度B:光线C:空气D:金属离子E:湿度
临床前药理毒理学研究包括A:主要药效学研究B:一般药理学研究C:药动学研究D:毒理学研究E:Ⅰ期临床试验

随机试题

11.试题类型可分为供答型和两大类。
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手性药物的对映异构体之间可能A:具有等同的药理活性和强度B:产生相同的药理活性，但强弱不同C:一个有活性，一个没有活性D:产生相反的活性E:产生不同类型

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哪些药物的代谢属于代谢活化A:苯妥英在体内代谢生成羟基苯妥英B:维生素D3经肝、肾代谢生成1，25-二羟基维生素D3C:贝诺酯在体内经酯酶水解后的产物D:

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