生产、销售的劣药被使用后，造成轻度残疾，应当认定为A.对人体健康造成严重危害 B.对人体健康造成轻度危害 C.后果特别严重 D.其他特别严重情节

admin2020-12-24 32

问题生产、销售的劣药被使用后，造成轻度残疾，应当认定为

选项 A.对人体健康造成严重危害
B.对人体健康造成轻度危害
C.后果特别严重
D.其他特别严重情节

答案A

解析

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配伍禁忌A.药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化B.在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化C.药物的相互作用研究包括药动学以及药效学的相互作用
配伍变化A.药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化B.在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化C.药物的相互作用研究包括药动学以及药效学的相互作用
微生物产生的或用半合成、合成法生产的有抗病原体作用等活性的物质A.抗菌药B.抗生素C.抗菌谱D.化疗指数E.抗生素后效应(PAE)
按性质分A.一般杂质，特殊杂质B.无机杂质，有机杂质C.生产中杂质，贮藏杂质D.信号杂质，害性杂质E.生物杂质，化学杂质杂质按下列分类方法分为
药物经胃肠道吸收，在进人体循环之前代谢灭活，进人体循环的药量减少称为A.简单扩散B.主动转运C.首过消除D.肝肠循环E.易化扩散
片剂包衣在实际生产中最为常用类型有()。A:压制包衣B:压膜包衣C:糖包衣D:厚膜包衣E:薄膜包衣
不合理用药的后果有A:浪费医药资源B:延误疾病治疗C:产生药品不良反应D:产生药源性疾病E:造成病人死亡
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生产注射剂时常加入适量活性炭，其作用为A:吸附热原B:能增加主药稳定性C:脱色D:脱盐E:提高澄明度
药用辅料的一般要求应包括A:必须符合药用要求B:对人体无毒害作用C:化学性质稳定，不与主药及其他辅料发生作用D:残留溶剂、微生物限度应符合要求E:注射用

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