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  3. 根据我国《GMP》的要求，每批药品应当有批记录，包括批生产记录、批包装记录、批检

根据我国《GMP》的要求，每批药品应当有批记录，包括批生产记录、批包装记录、批检

shuhaiku2020-05-20  72
问题 根据我国《GMP》的要求，每批药品应当有批记录，包括批生产记录、批包装记录、批检验记录和药品放行审核记录等与本批产品有关的记录。批记录应当由质量管理部门负责管理，至少保存A、3年B、5年C、有效期后1年D、有效期后3年
选项
答案C
解析每批药品应当有批记录，包括批生产记录、批包装记录、批检验记录和药品放行审核记录等与本批产品有关的记录。批记录应当由质量管理部门负责管理，至少保存至药品有效期后一年。
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