《中华人民共和国药品管理法》规定，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款的是A.采取欺骗手段取得药品批准证明文

admin2020-12-24 24

问题《中华人民共和国药品管理法》规定，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款的是

选项 A.采取欺骗手段取得药品批准证明文件的
B.生产、销售假药的
C.生产、销售劣药的
D.药品生产、经营企业未按GMP、GSP规定实施的

答案C

解析生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款；有药品批准证明文件的予以撤销，并责令停产、停业整顿。生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款。

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《中华人民共和国药品管理法》规定，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款的是A.采取欺骗手段取得药品批准证明文

临床用量大、采购金额高、多家企业生产的基本药物和非专利药品，属于A．招标采购的药品B．谈判采购的药品C．直接挂网采购的药品D．仍按现行规定采购的药品

进口时，由国家药品监督管理部门颁发一次性有效批件的是A．医疗用毒性中草药B．麻醉药品原植物C．濒稀野生植物药材D．未列入重点保护的中药材

结果由药品监督管理部门以药品质量公告形式发布的检验属于A．抽查检验B．注册检验C．指定检验D．复验

关于医疗机构药事管理的说法，错误的是A.医疗机构购进药品必须有真实、完整的药品购进记录B.医疗机构向患者提供药品应当与诊疗范围相适应C.个体诊所应当按照省级

关于药品生产的说法，正确的是A.开办药品生产企业，应当经国家药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》B.采用国家药品标准或省级药品监督管理部门制定的炮制规

关于药品安全风险的说法错误的是A.药品安全风险可分为自然风险和人为风险B.药品安全的自然风险，又称“必然风险”“固有风险”，是药品的内在属性C.药品安全的人

根据国家药品监督管理部门对药品委托生产管理的相关规定，下列品种可以委托加工的是A.葡萄糖注射液B.青霉素原料药C.刺五加注射液D.白蛋白注射液

根据《药品注册管理办法》,观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学的是A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验

根据《药品说明书和标签管理规定》，药品说明书中应当列出所用的全部辅料名称的是A.中成药B.处方药C.抗生素D.非处方药

根据《药品流通监督管理办法》，下列属于合法行为的是一A.药品零售企业没凭处方销售处方药B.药品零售企业没凭处方销售非处方药C.药品经营企业购进和销售医疗机构

利润损失保险的保险赔偿范围一般包括（）。 A．营业额减少所致的毛利润损失

（　）是出版单位的“施工蓝图”。 A、选题计划 B、选题论证 C、选题

右边四个图形中，只有一个是由左边的四个图形拼合（只能通过上、下、左、右平移）而成

中国第一部完整的历书是()。

男，47岁。扩张型心肌病患者，休息时无症状，但小于一般体力活动即出现心悸、气短症

下列属于公司的特别决议的有()。

下列属于消极型股票投资策略的是（）。A、以技术分析为基础的投资策略B、以基本分析为基础的投资策略C、市场异常策略D、指数型投资策略

以下属于凡例中的内容的有A:正文B:通则C:项目与要求D:名称与编排E:检查方法和限度

当出现（）情形时，上级政府可以组织事故调查组调查由下级政府负责调查的事故。A.事故性质恶劣、社会影响较大的B.同一地区连续频繁发生多种事故的C.事故发生

反映道路货物运输完整性的指标主要有()。A:货损率B:货差率C:货运事故赔偿率D:货运质量事故频率E:货运合同履约率

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临床用量大、采购金额高、多家企业生产的基本药物和非专利药品，属于A．招标采购的药品B．谈判采购的药品C．直接挂网采购的药品D．仍按现行规定采购的药品

进口时，由国家药品监督管理部门颁发一次性有效批件的是A．医疗用毒性中草药B．麻醉药品原植物C．濒稀野生植物药材D．未列入重点保护的中药材

结果由药品监督管理部门以药品质量公告形式发布的检验属于A．抽查检验B．注册检验C．指定检验D．复验

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右边四个图形中，只有一个是由左边的四个图形拼合（只能通过上、下、左、右平移）而成

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男，47岁。扩张型心肌病患者，休息时无症状，但小于一般体力活动即出现心悸、气短症

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