麻醉药品和国家规定范围内的精神药品进口必须持有相应的A. 《进口准许证》 B. 《药品经营许可证》 C. 《医疗机构制剂许可证》 D. 《医疗机构执业许可证》

admin2020-12-24 60

问题麻醉药品和国家规定范围内的精神药品进口必须持有相应的

选项 A. 《进口准许证》
B. 《药品经营许可证》
C. 《医疗机构制剂许可证》
D. 《医疗机构执业许可证》

答案A

解析进口、出口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品，必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进（出）口准许证》。药品的生产企业、经营企业或者医疗机构从无《药品生产许可证》《药品经营许可证》的企业购进药品的，责令改正，没收违法购进的药品，并处罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销《药品生产许可证》《药品经营许可证》或者医疗机构执业许可证书。药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录。药品经营企业销售药品必须准确无误及其他要求。如有违反，责令改正，给予警告；情节严重的，吊销《药品经营许可证》。

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麻醉药品和国家规定范围内的精神药品进口必须持有相应的A. 《进口准许证》 B. 《药品经营许可证》 C. 《医疗机构制剂许可证》 D. 《医疗机构执业许可证》

2005年5月，某县的A药品生产企业在K疫苗(第二类疫苗)生产、销售过程中，采用偷工减料、弄虚作假等手段逃避监督管理，致使若干人份的“效价不符合规定”的...

药品检验机构药品检验的性质A．更高的权威性B．更高的标准性C．更强的仲裁性D．第三方检验的公正性

兴奋剂目录所列的禁用物质包括A．麻醉药品B．精神药品C．药品类易制毒化学品D．医疗用毒性药品

我国公布的《2019年兴奋剂目录》，将兴奋剂品种分为七大类，共计344个品种，属于该目录中品种的有A．刺激剂．麻醉药品B．蛋白同化制剂．肽类激素C．β受

根据《国家基本药物目录管理办法》，应当从国家基本药物目录中调出的品种有A．发生严重不良反应，经评估不宜作为国家基本药物使用的B．根据药物经济学评价，可被风险

个人发现药品引起新的或严重的不良反应，可向A．经治医师报告B．药品生产企业报告C．药品经营企业报告D．所在地的药品不良反应监测机构报告

有关我国保障性药品目录的说法，错误的是A．我国保障性药品目录包括基本药物目录．“医保”目录和“新农合”药品目录B．基本药物目录全部纳入“医保”目录C．基本药

有关非处方药专有标识的说法，错误的是A．非处方药专有标识应与药品标签．使用说明书．内包装．外包装一体化印刷B．红色专有标识可作为经营甲类非处方药企业的指南性标

以下关于“两票制”说法最准确的是A．药品生产企业到流通企业开一次发票，药品生产企业到医疗机构开一次发票B．药品生产企业到流通企业开一次发票，医疗机构到流通企

药品召回的主体是A．药品使用单位B．药品研究机构C．药品生产企业D．药品经营企业

成人每增加10岁，热能摄入量较青年时期减少10%的起始年龄是（　　）。 A、6

施工企业安全生产的第一负责人是（）。

企业发行企业债券必须符合的条件有（）。 Ⅰ.所筹资金用途符合国家产业政策

销售房地产的增值税税率为（）。

A.40～45℃ B.50～55℃ C.50℃以内 D.60℃以内 E.

下列关于表见代理的表述中，正确的是（　）。 A、表见代理是无效代理 B、

“堤溃蚁穴，气泄针芒。”出自《____》。（出题单位：淮南师范学院党委宣传部）A、韩非子B、淮南子C、汉书D、后汉书

把下面的六个图形分为两类，使每一类图形都有各自的共同特征或规律，分类正确的一项是： A.①③⑥，②④⑤B.①②⑤，③④⑥C.①④⑤，②③⑥D.①③④，

灭火器巡查是在规定周期内对灭火器直观属性的检查，其中重点单位每()天至少巡查1次，其他单位每周至少巡查1次。A.1B.2C.3D.4

失血超过下述哪一个量时，就应该输全血A.低于400mlB.500mlC.500?800mlD.1000mlE.1500ml

麻醉药品和国家规定范围内的精神药品进口必须持有相应的A. 《进口准许证》 B. 《药品经营许可证》 C. 《医疗机构制剂许可证》 D. 《医疗机构执业许可证》

2005年5月，某县的A药品生产企业在K疫苗(第二类疫苗)生产、销售过程中，采用偷工减料、弄虚作假等手段逃避监督管理，致使若干人份的“效价不符合规定”的...

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